Hỏi đáp vô cơ

Discussion in 'ĐẠI CƯƠNG - VÔ CƠ' started by trannguyen, Jan 22, 2008.

  1. duongqua28

    duongqua28 Thành viên tích cực

    Joined:
    Nov 3, 2007
    Messages:
    116
    Likes Received:
    0
    Trophy Points:
    16
    Occupation:
    studen
    Location:
    Xuân Lộc
    lưu huỳnh

    cho em hỏi, về ứng dụng của lưu huỳnh trong nông nghiệp, đối với cây trồng.????

    tiếp theo: có một người lấy lưu huỳnh ở dạng đóng cục, màu vàng nấu chảy ra bón cho cây với mục đích phát triển bộ rễ.
    vậy anh chị thầy cô cho em biết:
    lưu huỳnh này có ở dạng nguyên chất hay không
    việc nấu chảy ra như vậy có nguy hiểm không( lượng lớn)
    và việc làm này có hiệu quả không.
    em cần gấp vì sắp có người làm như vậy
     
  2. trungndnamdinh

    trungndnamdinh New Member

    Joined:
    Sep 29, 2007
    Messages:
    12
    Likes Received:
    0
    Trophy Points:
    1
    Occupation:
    tu than
    Location:
    trung quoc
    uhm ai có thể cho mình biết được ko :lưu huỳnh tự nhiên có mấy dạng thù hình và cách tách chúng như thế nào
     
  3. huyngoc

    huyngoc Member

    Joined:
    Apr 24, 2008
    Messages:
    309
    Likes Received:
    3
    Trophy Points:
    18
    Occupation:
    sinh viên
    Location:
    hà nội
    lưu huỳnh trong công nghiệp nhìn chung nếu ở giạng tự nhiên thì chắc không có ứng dụng gì đâu bạn ạ. (cái này bạn phải tìm thêm vì mình cũng chỉ là tự nghĩ thôi chưa có kiểm cứng đâu nhé). còn nấu lưu huỳnh thì không có biến tính đâu bạn ạ . lưu huỳnh chỉ độc khi ở dạng khí, nhiệt độ nóng chảy khoảng trên 140 độ cho lên nấu bình thường thì cũng không vấn đề gì . các ứng dụng chủ yếu thì chỉ cod ở dạng hợp chất cai này thì chắc là quá nhiều rồi mình không đư sức để ní bạn ạ bạn tìm hiểu thêm rồi chia sẽ cho mình với nhé . mong những điều này giúp được bạn .thân
     
  4. bluenight

    bluenight Member

    Joined:
    May 23, 2008
    Messages:
    75
    Likes Received:
    5
    Trophy Points:
    8
  5. nguyễn thúy vân

    nguyễn thúy vân New Member

    Joined:
    Jun 8, 2007
    Messages:
    13
    Likes Received:
    0
    Trophy Points:
    1
    silan hóa là gì

    :ngungay (
    mình cần hỏi xem khi một hợp chất muốn bay hơi nhưng nhiệt độ bay hơi của nó quá cao,nếu muốn hạ nhiệt độ bay hơi của chất đó người ta thường dùng thuật ngữ là silan hóa hoặc este hóa. Mà silan hóa là gì? cho mình ví dụ cụ thể được không và những hợp chất nào thường được dùng để silan hoá?
    có thể dùng cách khác để chuyển chất khó bay hơi sang chất dễ bay hơi không?
    :24h_016:
     
  6. huongngoclan84

    huongngoclan84 Member

    Joined:
    Aug 6, 2008
    Messages:
    42
    Likes Received:
    0
    Trophy Points:
    6
    Occupation:
    giáo viên
    Location:
    Hà Nội
    Trong phân tích GC, Đối với nhóm chất không thể chuyển được thành dạng hơi thì người ta thường sử dụng kỹ thuật dẫn xuất hoá. Các kiểu dẫn xuất hoá thường dùng là: trialkylsilan hoá(silan hoá), este hoá, alkyl hoá,...
    theo mình hiểu silan hoá là phản ứng giữa các dẫn xuất alkylsilyl (như trimetylsilyl:TMS) phản ứng với các nhóm chức của chất phân tích để nhằm làm tăng khả năng bay hơi của chất phân tích, chuyển nó thành hợp chất không phân cực, hạn chế sự hấp phụ trong quá trình sắc ký, và tăng độ nhạy để phát hiện mẫu.
     
  7. nguyencyberchem

    nguyencyberchem Administrator

    Joined:
    May 12, 2006
    Messages:
    669
    Likes Received:
    21
    Trophy Points:
    18
    Occupation:
    Giảng viên ĐH KHTN, ĐH TĐT
    Location:
    VIET NAM
    silan hóa là tạo ra silan, silan giống như hidrocarbon nhưng thay C thành Si, vậy thôi à
     
  8. huongngoclan84

    huongngoclan84 Member

    Joined:
    Aug 6, 2008
    Messages:
    42
    Likes Received:
    0
    Trophy Points:
    6
    Occupation:
    giáo viên
    Location:
    Hà Nội
    Theo mình được biết, thì khi điều chế pha tĩnh là chất hấp phụ biến tính trong sắc ký lỏng người ta cũng sử dụng quá trình silan hoá tức là thực hiện phản ứng giữa nhóm silanol (SiOH) với các closilan hữu cơ( nhưClSiR1R2R3 ). Bằng phản ứng này thì người ta có thể điều chế được các pha tĩnh khác nhau. Thí dụ nếu R2 và R3 là nhóm CH3, còn R1 là C18 thì được pha tĩnh ODS (có liên kết Si-O- Si ) sử dụng trong sắc ký lỏng pha đảo. Còn quá trình silan hoá khi sử dụng các chất dẫn xuất khác như: TMSIM, BSA, BSTFA, .... và với các nhóm hữu cơ khác như: phenol, amin, amit, cacboxyic,... thì mình cũng chưa rõ lắm. Nếu bạn biết hoặc có ai đó trong diễn đàn biết thì hãy chia sẻ nhé!
     
  9. Teppi

    Teppi Administrator

    Joined:
    Jul 29, 2008
    Messages:
    912
    Likes Received:
    14
    Trophy Points:
    18
    Occupation:
    Quản lý
    Location:
    Sài Gòn, Việt Nam
    Có hai loại SPG. Một loại là ưa nước và một loại kỵ nước. Loại kỵ nước được phủ một lớp polymer gốc silicone. Không rõ bạn em dùng nó để ME theo dạng nào (O/W hay W/O/W) và theo hệ thống nào ( cross flow hay dead end & multipass). Nếu ME theo O/W trong hệ thống dead end thì SPG dùng là loại kỵ nước. Do qua xử lý nhiệt nói trên, màng polymer bị phá mất. Tính chất thấm ướt của bề mặt lỗ xốp giảm cho dù kiểm tra vẫn thấy kích thước trung bình lỗ xốp như nhau.
    Ngoài ra, quá trình xử lý nhiệt ở nhiệt độ 500 độ C rất gần tới biên làm biến dạng vách lỗ xốp và tách pha của CaO-B2O3. Theo anh, nên xử lý nhiệt ở 250 độ C trong môi trường có ôxy để đốt cháy chất hữu cơ nhưng không làm thiệt hại màng silicone và cấu trúc xốp của SPG. Nếu màng đang bị tình trạng giảm độ xốp, em chỉ còn một cách cứu vãn là ngâm màng trong dung dịch HCl 5% trong 0,5-1 giờ.
     
  10. nguyencyberchem

    nguyencyberchem Administrator

    Joined:
    May 12, 2006
    Messages:
    669
    Likes Received:
    21
    Trophy Points:
    18
    Occupation:
    Giảng viên ĐH KHTN, ĐH TĐT
    Location:
    VIET NAM
    thanks đại ca, cái này bạn em cũng làm theo, là nung với O2 500 độ 4h, ngâm trong HCl 1h rồi nung với N2 ở 120 độ
    Nói chung kết quả có vẻ cũng ổn
     
  11. banglang

    banglang New Member

    Joined:
    Sep 4, 2008
    Messages:
    27
    Likes Received:
    0
    Trophy Points:
    1
    Occupation:
    design technology
    Location:
    hanoi
    Mình nghĩ là vì không bay hơi dươc nên người ta phải trộn chất phân tích voi các silal hưu cơ dể tạo dung dịch hay một hỗn hợp dễ bay hơi để đưa vào cột tách.Có gì cho ý kiên nhe!:welcome (
     
  12. banglang

    banglang New Member

    Joined:
    Sep 4, 2008
    Messages:
    27
    Likes Received:
    0
    Trophy Points:
    1
    Occupation:
    design technology
    Location:
    hanoi
    Mình cũng nghĩ là các silan ko tác dụng với nhóm chức chất phân tích vì như vậy chất phân tích se ko giữ được bản chất của nó, hơn nữa khi chạy qua cột nó cũng sẽ tác dụng phản ứng hóa học lên cột thì làm sao mà rửa giải được. Theo mình nghi vậy, co gì bạn giải thích cho mình hiểu thêm nhe, thanks ban!:chautroi
     
  13. nolove

    nolove New Member

    Joined:
    Apr 28, 2008
    Messages:
    14
    Likes Received:
    0
    Trophy Points:
    1
    lưu huỳnh có 2 dạng thù hình chính là S tà phương và S đơn tà. Ngoải ra S còn một số dạng thù hình khác nữa như: lưu huỳnh hoa, lưu huỳnh dẻo
    khi S ở nhiệt độ >160 độ C khi được làm lạnh đột ngột sẽ tạo thành một khôis dẻo màu nâu có tính đàn hồi, có thể kéo thành sợi. đó là S vô định hình và ở nhiệt độ thường tạo ra dạng tà phương.
     
  14. minhhoangkhtn

    minhhoangkhtn New Member

    Joined:
    Nov 13, 2007
    Messages:
    14
    Likes Received:
    1
    Trophy Points:
    3
    Muối Mohr

    Các bạn, anh chị hoặc thầy cô cho em hỏi : Tại sao khi hòa tan muối Mohr, người ta dùng nước đã được acid hóa trước ?
    Suy nghĩ của em :
    Fe3+ + e = Fe2+ , E0 = +0,77V
    O2 + 2H2O + 2e = 4OH-, E0 = +0,40V
    MT trung tính (khi chưa cho acid vào) : pH = 7,0 => E(O2, 2H2O/4OH-) = +0,813V
    Vậy Fe2+ bị oxh thành Fe3+ : 4Fe2+ + O2 + 2H2O = 4Fe3+ + 4OH-
    Lúc đầu em nghĩ là cho H+ vào nhằm tránh Fe2+ bị oxh lên Fe3+ (muối Mohr khi để trong KK bị oxh thành Fe3+, làm giảm tp Fe2+)
    nhưng khi tính thử cho MT acid, tức [OH-] càng thấp hơn thì em lại tính với kết quả E(O2, 2H2O/4OH-) càng dương, tức Fe2+ bị oxh lên Fe3+ càng xảy ra mạnh hơn !
    Vậy vấn đề là ở chỗ nào ? Mong mọi người giải đáp giúp em. Xin cám ơn !
     
  15. tie.pok

    tie.pok Member

    Joined:
    Sep 16, 2008
    Messages:
    75
    Likes Received:
    2
    Trophy Points:
    8
    Occupation:
    researcher
    Location:
    Hà Nội
    Từ tính của kim loại

    Đây là câu hỏi tưởng chừng đơn giản nhưng bản chất lại rất phức tạp. Mời các cao nhân thảo luận để cháu học hỏi với. Tại sao sắt có từ tính, inox lại không. Sao sắt non từ tính mạnh hơn cả, nhôm, đồng, vàng, không có?
     
  16. Bo_2Q

    Bo_2Q Super Moderator

    Joined:
    Jul 9, 2007
    Messages:
    601
    Likes Received:
    13
    Trophy Points:
    18
    Occupation:
    Reseacher at Shaolin Temple
    Location:
    Berlin
    Home Page:
    Theo mình biết thì tính " sắt từ" đó là do cấu trúc mạng tinh thể quyết định. Mạng tinh thể của sắt, coban, niken có những miền mà momen từ thắng được sự chuyển động nhiệt, điều này giải thích được các vấn đề bạn nêu. Còn cụ thể tại sao lại có những miền đó và cơ chế ảnh hưởng trong miền thì mình bó tay, các anh giải đáp giùm thôi ^^
     
  17. tie.pok

    tie.pok Member

    Joined:
    Sep 16, 2008
    Messages:
    75
    Likes Received:
    2
    Trophy Points:
    8
    Occupation:
    researcher
    Location:
    Hà Nội
    Vô cùng hoan nghênh và cảm ơn Bo_2Q. Đúng là tính chất từ của Fe, Co, Ni là do cấu trúc mạng tinh thể tạo ra.
    Nhưng sao cháu vẫn không hiểu Fe alpha và beta thì có cấu trúc lập phương tâm diện còn Fe gama có cấu trúc lập phương tâm khối mà từ tính lại gần giống nhau trong khi, Cu Ag Au (IB) cũng có cấu trúc lập phương tâm diện mà không có từ tính.
    Bác nào ra tay giải thích sâu hơn cho cháu được không? Vì các bạn Tàu đã phát hiện ra từ tính của sắt cách đây dúng 2000 năm, chẳng nhẽ bây giờ chúng ta phải bó tay với nó ah?
     
  18. duongqua28

    duongqua28 Thành viên tích cực

    Joined:
    Nov 3, 2007
    Messages:
    116
    Likes Received:
    0
    Trophy Points:
    16
    Occupation:
    studen
    Location:
    Xuân Lộc
    Bạn tra số liệu ở đâu vậy. Làm gì có bán phản ứng O2 + 2H2O + 2e = 4OH-, E0 = +0,40V
    Hãy chú ý kỹ. vế trái 4 điện tích âm, trong khi vế phải có 2e. Nói chung giải thích như vậy là tương đối đúng. Cho axit vào để làm chậm quá trình oxi hóa Fe2+ lên Fe3+.
    Mình viết lại bán phản ứng bạn tự tính lại thế:
    H2O2 + 2H+ + 2e- = 2H2O Eo= 1.77.
     
  19. mahoa

    mahoa New Member

    Joined:
    Sep 22, 2008
    Messages:
    8
    Likes Received:
    0
    Trophy Points:
    1
    Hydro peroxyt ?

    Các bạn cho mình xin tài liệu về :
    Điều chế và tính chất Hydro peroxyt.
    Mình cần gấp lắm ... giúp mình nha ...
    mình đã search Google rùi nhưng ko ra ...
    Thanks !
     
  20. giotnuoctrongbienca

    giotnuoctrongbienca Super Moderator

    Joined:
    May 11, 2008
    Messages:
    339
    Likes Received:
    15
    Trophy Points:
    18
    Bạn nên chú ý quy tắc này: tính khử thể hiện mạnh hơn trong môi trường baz (hơn), tính oxyhóa thể hiện mạnh hơn trong môi trường acid (hơn).
    Đối với Fe(III): trong môi trường acid pH < 1 thì có thể tồn tại ở dạng Fe(3+) nhưng ởcác pH cao hơn thì có thể bị hydroxo hóa một phần thành dạng Fe(OH)2+ hay Fe(O)OH... và làm thay đổi thế oxyhóa khử của cặp Fe(III)/Fe(II), trong các điều kiện này, thế của cặp Fe(III)/Fe(II) không còn là 0.771V nữa. Sự thay đổi pH cũng làm ảnh hưởng tới thế oxyhóa của cặp O2 + 2H2O + 2e = 4OH-.
    Bạn có thể tính toán kỹ hơn nhưng chú ý tới các yếutố tôi vừa nói sẽ có thể trả lời được câu hỏi của mình.
    Thân ái.
     

Share This Page