Go Back   Diễn đàn Thế Giới Hoá Học > tie.pok

Notices

Conversation Between tie.pok and xuanthuhathi
Showing Visitor Messages 1 to 3 of 3
  1. xuanthuhathi
    06-29-2010
    xuanthuhathi
    Thật ra chất của mình được tách từ pha đảo, nó hơi lạ là mình chạy hệ dung môi MeOH:H2O=1:15 mà vết vẫn ở mãi tận phía trên,ban đầu nghĩ là đường nhưng khi đốt có màu tím,cuối cùng quyết định chạy tỉ lệ MH=12. Lượng của mình chỉ có 100mg nên ko biết chạy qua sephadex có ổn ko vì mình định cắt bản mỏng điều chế nếu tách đc trên sắc ký LM,mình chạy Sephadex với MeOH 85 đc ko?Hệ Cloroform:MeOH:H2O mình đã chạy tỉ lệ 65:35:7 và thấp hơn nhưng vẫn ko tách đc 2 vết. Khi nào có điều kiện, Mình sẽ chụp ảnh rồi gửi cho bạn xem những bản mỏng đó, dựa vào hình dạng các vết bạn sẽ tư vấn giúp mình nhé!
  2. tie.pok
    06-28-2010
    tie.pok
    A. Bạn hãy thử trên bản mỏng với các hệ dung môi sau:
    1, CHCl3 : MeOH : H2O (65:35:3 rồi tăng dần tỷ lệ của H2O trong hệ từ 3 lên 5, 6, 7, 8). Lưu ý, khi tỷ lệ của H2O tăng tới 7, 8 thì bạn phải lắc đều đến khi hệ đồng nhất (trong suốt), nếu khó làm đồng thể thì nhỏ thêm 1 chút axit acetic (khoảng 5% thể tích).
    2, MeOH : Aceton : CHCl3 (1 : 2,5 : 6,5 hoặc 1 : 1,5 : 2)

    B. Tách bằng cột rây phân tử Sephadex LH-20 với dung môi rửa giải là MeOH hoặc MeOH:CHCl3 tỷ lệ 10:1. Với cách tách này, trong 2 chất đó thì chất nào có kích thước phân tử lớn hơn sẽ bị rửa giải ra trước, chất có kt phân tử bé hơn sẽ được giữ lại và rửa giải ra sau.

    C. Tách bằng silica-gel pha đảo C18, với dung môi rửa giải là MeOH : H2O tỷ lệ 1:1 (có thể tăng dần độ phân cực bằng cách tăng tỷ lệ H2O).

    Có thắc mắc gì, bạn cứ email (tie.pok@gmaik.com) hoặc PM cho mình nhé.
    Sorry, mình không để sdt lại được, vì thứ nhất mình đã không làm chuyên môn khoảng 4 năm nay rồi nên phản ứng không nhanh được khi giải đáp qua đt, thứ hai là công việc hiện của mình khá bận nên chỉ tranh thủ hỗ trợ mọi người lúc trưa và tối thôi.
    Chúc bạn thành công.
  3. xuanthuhathi
    06-26-2010
    xuanthuhathi
    Xin chào
    Mình đag nghiên cứu cây chuối hột. Mình có tách 1 chất mà mình dùng đến các hệ dung môi phân cực như Bu:H2O:Acid acetic=411 mà nó vẫn dính 2 chất vào với nhau. Mình biết là 2 chất vì mình chạy hệ Bu:H20:A.Acetic=50,8 (lấy lớp trên) có vết hình số 8,từ đấy đã thử mọi tỉ lệ nhưng vẫn ko tách đc.Bạn có cao kiến gì ko?,mình rất vất vả với đề tài này. Nếu đc bạn cho mình số điện thoại để trong quá trình làm việc mình có thể hỏi bạn trực tiếp đc ko?
Múi giờ GMT. Hiện tại là 11:29 PM.