HCl, NH3, tách đc khỏi nhau

đơn giản quá bồ teo,sao khong dùng HNO3 hay H2SO4 đặc nguội
(Al không phản ứng với HNO3 hay H2SO4 đặc nguội)

[QUOTE=dell_votinh]đơn giản quá bồ teo,sao khong dùng HNO3 hay H2SO4 đặc nguội
(Al không phản ứng với HNO3 hay H2SO4 đặc nguội)[/QUOTE]
Lý thuyết là vậy , bạn thử nghĩ xem thực tế bạn có kiếm soát được nồng độ và nhiệt độ dung dịch axit của bạn ko ? Sơ sẩy 1 tí là hỏng. Mà dù có cẩn thận thì vẫn có 1 lượng bị tan :ngungay ( . Cách này ko hay. Đổi đi :ho (

cho nó thành muối Cl đi gòi dùng độ tan để tách ra xong lại đi điều chế kl lại từ muối thu dc ^^

hóc búa cần giải đáp
 

tách giùm quặng gồm KCl.NaCl

chào bạn.
theo mình nghĩ : điện phân nóng chảy quặng đó, thu được hỗn hợp kim loại và Cl2, hạ từ từ nhiệt độ thì Na hóa rắn trước=> tách được K,Na, sau đó cho tưng KL phản ứng với Cl2 ở trên

Mình nghĩ đơn giản chỉ dựa vào độ tan của hai muối trên là đươc.
Cho quặng đó vào nước sôi đế hòa tan hoàn toàn. KCl sẽ tan nhiều hơn NaCl. Làm nguội dung dịch KCl kết tủa, NaCl không (độ tan của NaCl ít thay đổi theo nhiệt độ).
Còn điện phân thì Na và K sẽ tạo thành một dạng hợp kim có nhiệt độ nóng chảy là đâu cỡ ~9 độ C (không nhớ rõ) làm sao tách Na ra được?

Sạch Mình không nhớ rõ lắm cuốn nào. Hình như trong Hoàng Nhâm thì phải.

Hoàng Nhâm tập II trang 45 ;)) :danhnguoi :hun (

[QUOTE=HoahocPro]Em nghĩ là tổng hợp thế này khó lém, em có cách khác ko biết đc ko:
C6H6 ----> C6H5NO2 -----> C6H5NH2 -----> C6H2NH2(NO2)3 ----> C6H3(NO2) -----> C6H3(NH2)3 -----> C6H3(OH)3
Với lại cái hợp chất này bị đồng phân hoá qua dạng trixeto bền hơn nên em sợ hiệu suất ko cao lắm! Mong mọi thêm ý kiến.[/QUOTE]

1,3,5-trihydroxybenzene còn gọi tên là phloroglucinol, 1,3,5-benzentriol, phlproglucin. Nó có vị ngọt, dạng tinh thể màu trắng (kết tinh lại trong nước), nhiệt độ nóng chảy 218 oC. Phloroglucinol dùng nhiều trong công nghiệp in, dệt nhuộm và tổng hợp dược phẩm. Ngoài ra, nó còn được dùng làm thuốc thử cho pentose, pentosan, aldehyde, lignin, HCl, methanol, chloral hydrate, dầu turpentine…Lưu ý: phloroglucinol không có các nhóm hydroxyl ở vị trí meta với nhau nên nó có khuynh hướng tồn tại ở dạng phenol thay vì bị oxid hóa như hydroquinone thành benzoquinone.

Trong công nghiệp, phloroglucinol thường được điều chế bằng cách hoàn nguyên acid trinitrobenzoic hoặc trinitrobenzene hoặc picryl chloride hoặc từ tribromobenzene.

[B]Quy trình 1[/B] (theo [url]http://en.wikipedia.org/wiki/Image:Phlorosynth.png[/url]): đi từ benzene như Tigerchem đã trình bày. Quy trình này không an toàn do đi qua dẫn xuất trinitrobenzene rất dễ nổ.
[IMG]http://img155.imageshack.us/img155/4585/tonghop1gv9.png[/IMG]

Xinl lưu ý ở đây là tuyệt đối không nên làm liều bỏ đại những hóa chất có nhóm nitro vào hành lý luggage hay cabin để mang lên máy bay, vì nếu hải quan phát hiện ra, bạn sẽ gặp rắc rối to.

Mẫu nên gửi bằng các hãng vận chuyển vì họ thường có may bay riêng nên sẽ chịu trách nhiệm về hàng hóa đã nhận chuyển. Bạn chỉ cần khai báo chi tiết hợp chất có chứa nhóm nitro là được.

[B]Quy trình 2[/B] (nhóm tác giả Trung Quốc): Tổng hợp bắt đầu bằng brom hóa anilin với Br2, tiếp theo là loại bỏ nhóm amino trên nhân thơm, rồi thực hiện phản ứng thế SNAr với sodium methoxide. Không hiểu có trở ngại gì ở giai đoạn này tác giả không thực hiện phản ứng với hydroxide để ra luôn phloroglucinol mà phải điều chế dẫn xuất methyl ether rồi sau đó mới demthylation để thu được sản phẩm. Do không sưu tập được hiệu suất của từng bước nên không biết quy trình này hiệu quả thế nào. Nhìn chung qui trình này rất an toàn vì không đi qua trung gian trinitro rất dễ bị nổ.
[IMG]http://img120.imageshack.us/img120/630/hinh2ac1.png[/IMG]
[B]Quy trình 3[/B] (nhóm tác giả Pháp Y.C Guillaume và cộng sự): Tổng hợp này bắt đầu bằng chlorobenzene hoặc bromobenzene. Việc nitro hóa dẫn xuất halogenobenzene có thể thực hiện an toàn hơn so với đi từ aniline vì 2,4,6-trinitroaniline rất dễ nổ so với dẫn xuất halogeno tương ứng. Hơn nữa các amin thơm thường không bền, dễ bị oxid hóa nên hiệu suất điều chế 2,4,6-trinitroaniline trong thự tế chỉ khoảng 60%. Điểm hay trong bước kế tiếp của nhóm tác giả người Pháp là loại bỏ nhóm halogen và thay thế nhóm amino bằng hydroxyl xảy ra trong một bước phản ứng.
[IMG]http://img120.imageshack.us/img120/7203/hinh5se0.png[/IMG]