đường chuẩn trong phân tích trắc quang
 

Cho em hỏi trong phương pháp phân tích trắc quang khi dựng đường chuẩn cho dung dịch A=f(C) thì nồng độ C là mg/L hay mol/L. Vì đồ thị vẽ theo 2 giá trị C đó sẽ có hình khác nhau. Thanks

Thông thường người ta sư dụng mg/l hay ppm vì nồng độ của chúng quá nhỏ

[quote=tttuchem;73069]Cho em hỏi trong phương pháp phân tích trắc quang khi dựng đường chuẩn cho dung dịch A=f(C) thì nồng độ C là mg/L hay mol/L. Vì đồ thị vẽ theo 2 giá trị C đó sẽ có hình khác nhau. Thanks[/quote]
Cái này theo cái nào cũng được, tuỳ theo cách tính toán nồng độ. Thường khi [B]phân tích thực tế[/B] người ta thường đo theo mg/L, còn trong [B]nghiên cứu khoa học [/B]người ta thường đo theo mol/L.
Đúng là đồ thì của 2 đường sẽ khác nhau, nhưng có dạng hoàn toàn tương tự nhau.

[quote=tttuchem;73069]Cho em hỏi trong phương pháp phân tích trắc quang khi dựng đường chuẩn cho dung dịch A=f(C) thì nồng độ C là mg/L hay mol/L. Vì đồ thị vẽ theo 2 giá trị C đó sẽ có hình khác nhau. Thanks[/quote]
Dạng đồ thị là như nhau, A tuyến tính theo C (nếu bạn làm đúng). Chỉ khác các hệ số trong phương trình thôi.

trục tung là Abs và trục hoành là nồng độ hay hàm lượng.tùy theo bạn dựng chuẩn như thế nào mà tính ra nồng độ theo mẫu như thế đấy.Trong đừong chuẩn có khoảng tuyến tính,trong khoảng tuyến tính có khoảng nồng độ tối ưu.bạn nên chọn khoảng tối ưu để tính ra hệ số pha loãng hay lựong mẫu cần lấy.

Cho em hỏi là khi đã dựng đường chuẩn rồi, ta phải tiến hành pha mẫu sao cho giá trị mật độ quang rơi vào khoảng 1/3 đến 2/3 của đường chuẩn vậy. Em đã tiến hành làm thử xác định nitrit bằng phương pháp quang, đo 9 mẫu, 6 mẫu có giá trị A thấp hơn 1/3 đường chuẩn, 3 mẫu có A nằm trong 1/3-2/3 đường chuẩn. Kết quả là 3 mẫu này sai lệch khá lớn so với 6 mẫu kia. Có ai giải thích được không ạ, em cám ơn nhiều

Sai lệch khá lớn là sai lệch như thế nào? 9 mẫu đều cùng 1 nồng độ ban đầu, chỉ khác hệ số pha loãng hay sao?
Việc pha loãng mẫu sao cho giá trị A rơi vào khoảng 1/3 đến 2/3 đường chuẩn là nhằm giảm thiểu tối đa sai số từ đường chuẩn vào sai số chung của kết quả. Điều này bạn sẽ thấy rõ hơn khi sử dụng phần mềm StatGraphic để vẽ đường chuẩn thông qua hành lang sai số của đường chuẩn.
Thân.

[QUOTE=New_P;73430]Sai lệch khá lớn là sai lệch như thế nào? 9 mẫu đều cùng 1 nồng độ ban đầu, chỉ khác hệ số pha loãng hay sao?
Việc pha loãng mẫu sao cho giá trị A rơi vào khoảng 1/3 đến 2/3 đường chuẩn là nhằm giảm thiểu tối đa sai số từ đường chuẩn vào sai số chung của kết quả. Điều này bạn sẽ thấy rõ hơn khi sử dụng phần mềm StatGraphic để vẽ đường chuẩn thông qua hành lang sai số của đường chuẩn.
Thân.[/QUOTE]
Đúng vậy, các mẫu đều cùng nồng độ đầu, chỉ khác độ pha loãng. Và sai số em thu được vào khoảng 2%, em nghĩ là lớn bởi vì mẫu của em nồng độ 0.8ppm nên 2% là lớn rồi. :24h_096:

[quote=huy 108;73441]Đúng vậy, các mẫu đều cùng nồng độ đầu, chỉ khác độ pha loãng. Và sai số em thu được vào khoảng 2%, em nghĩ là lớn bởi vì mẫu của em nồng độ 0.8ppm nên 2% là lớn rồi. :24h_096:[/quote]
Nồng độ càng nhỏ thì sai số được chấp nhận càng lớn bạn ạ. Với nồng độ ppm thì 2% thì mình nghĩ là ok.

[QUOTE=huy 108;73426]Cho em hỏi là khi đã dựng đường chuẩn rồi, ta phải tiến hành pha mẫu sao cho giá trị mật độ quang rơi vào khoảng 1/3 đến 2/3 của đường chuẩn vậy. Em đã tiến hành làm thử xác định nitrit bằng phương pháp quang, đo 9 mẫu, 6 mẫu có giá trị A thấp hơn 1/3 đường chuẩn, 3 mẫu có A nằm trong 1/3-2/3 đường chuẩn. Kết quả là 3 mẫu này sai lệch khá lớn so với 6 mẫu kia. Có ai giải thích được không ạ, em cám ơn nhiều[/QUOTE]

cùng nồng độ mẫu mà sai lệch nhau thì chưa vội kết luận do là sai trên đường chuẩn bạn à.vấn đề ở chỗ xử lý mẫu,cái này cực kỳ quan trọng trong phân tích,còn 1 điểm nữa là phương pháp bạn đã ổn định chứa,tay nghề bạn như thế nào.việc qui về nồng độ trên 1/3 tới 2/3 chỉ góp phần giảm thiểu sai số hệ thống thui,sai số rất lớn mà không kiểm soát được là sai số ngẫu nhiên mình đề cập trên kia.
thân