Đo mật độ quang của dung dịch có hạt lơ lửng?
 

Mình có câu hỏi mong được trả lời giúp:
Với dung dịch chất màu có nồng độ C (ví dụ xanh metylen) :
- khi đo UV - Vis, thu được mật độ quang A1.
- thêm TiO2 vào và khuấy từ. Sau đó đo mật độ quang, thu được giá trị A2.
Vậy A1 và A2 khác nhau hay ko? Tại sao?

[QUOTE=nangsaigon;26432]Mình có câu hỏi mong được trả lời giúp:
Với dung dịch chất màu có nồng độ C (ví dụ xanh metylen) :
- khi đo UV - Vis, thu được mật độ quang A1.
- thêm TiO2 vào và khuấy từ. Sau đó đo mật độ quang, thu được giá trị A2.
Vậy A1 và A2 khác nhau hay ko? Tại sao?[/QUOTE]

Có hai vấn đề cần đặt ra là
- liệu TiO2 có hấp thu hay gây phân hủy phần nào xanh methylene không? Nếu có thì chắc rằng độ hấp thu của xanh methylene thay đổi, còn thay đổi theo chiều giảm hay tăng còn phụ thuộc vào lượng xanh methylene mất đi và luợng sản phẩm phân hủy (nếu có) hình thành tại bước sóng cần đo.
- TiO2 lắng xuống hoàn toàn hay một phần tồn tại lơ lửng trong dung dịch? nếu lắng xuống hoàn toàn thì sẽ không gây hấp thu của chính TiO2, nếu còn lơ lửng thì sẽ gây hiện tuợng tán xạ, phản xạ làm mất một phần bức xạ, trường hợp này thì độ hấp thu sẽ tăng.
Bạn chú ý hai truờng hợp trên trong mẫu thực tế của mình sẽ có câu trả lời.
Thân ái

Cảm ơn Giotnuoctrongbienca.
Trong trường hợp mình thực hiện ở trên: Mình muốn chứng minh rằng TiO2 làm phân hủy 1 phần metylene xanh nên muốn xác định lại mật độ quang dung dịch sau khi khuấy 1h. Lúc đó, TiO2 lắng 1 phần, 1 phần thì lơ lửng.
Nếu tiến hành ly tâm, thì cũng còn 1 phần TiO2 lơ lửng.
Nếu lọc thì metylene xanh bị giữ lại trên giấy lọc 1 phần.
Theo mọi người, nên làm thế nào?

[QUOTE=nangsaigon;26488]Cảm ơn Giotnuoctrongbienca.
Trong trường hợp mình thực hiện ở trên: Mình muốn chứng minh rằng TiO2 làm phân hủy 1 phần metylene xanh nên muốn xác định lại mật độ quang dung dịch sau khi khuấy 1h. Lúc đó, TiO2 lắng 1 phần, 1 phần thì lơ lửng.
Nếu tiến hành ly tâm, thì cũng còn 1 phần TiO2 lơ lửng.
Nếu lọc thì metylene xanh bị giữ lại trên giấy lọc 1 phần.
Theo mọi người, nên làm thế nào?[/QUOTE]

Vì TiO2 là chất rắn và khá trơ nên nó khó chuyển về dạng sol trong nước (tức bị hydroxo hóa một phần). Bạn có thể ly tâm thật kỹ (tốc độ 6000rpm trong 15 min) thì chắc là toàn bộ TiO2 lắng hết. Dùng pasteur pipet nhẹ nhàng hút phần dịch trong bên trên cho vào cuvet máy UV_VIS. Tôi nghĩ sẽ không có vấn đề gì ở chỗ này. Không nên lọc methylene xanh trên giấy lọc, không chỉ vì methylene xanh hấp phụ trên giấy mà còn vì nhiều lý do khác gây sai số mà bạn không thể kiểm soát hết. Chú ý là do TiO2 có tính xúc tác quang hóa nên mẫu của bạn cần tránh ánh sáng khi không cần thiết để không gây sai lệch kết quả.
Thân ái

hi
đúng vậy, cái này ly tâm là tốt nhất. TiO2 của bạn có kích cỡ hạt bao nhiêu mà ly tâm không lắng xuống được vậy bạn?
Hình như đề tài và test dạng này bên vô cơ của ĐH KHTN làm nhiều lắm, bạn có thể liên hệ thông tin được mà
Thân

Cảm ơn giotnuoctrongbienca va nguyencyberchem. Mình sẽ cẩn thận hơn khi ly tâm. Mình không học KHTN nên không có thông tin nhiều lắm. :chautroi

thế nangsaigon có biết được kích thước hạt TiO2 của bạn khoảng bao nhiêu không?

Mọi người cho em hỏi là nều dùng phương pháp ly tâm rồi sau đó dùng giấy lọc micropore kích thước bé <0.45 um có được không ạ? Hiện phương pháp này cũng đang được một số nhà khoa học ở tphcm dùng.

nếu ly tâm được rồi, chỉ cần dùng pipet rut mẫu ra là được, đâu cần lọc thêm

Kích thước hạt TiO2 mình làm từ 8 - 10 nm. Chắc là ly tâm kỹ thì sẽ được thôi.
Cảm ơn mọi người nhiều.:hun (