gọi tên anken
 

cho em hỏi: công thức này gọi tên sao vậy?
Cl
|
CH2=CH-CH-CH-CH=CH-CH(CH3)2
|
CH-CH3
|
CH2
|
CH3
mà cho em hỏi làm sao để đánh CTHH một cách đơn giản nhất trong diễn đàn

chon mạch dài nhất sẽ có 11C
đánh số thứ tự là 1 ở -(CH3)2
bắt đầu đọc nhé
2,9 đimetyl,8 clo undecanđien3,7
mình nhớ 8 là octa,9 là nona,10 là đeca,còn 11 là undecan
12 la đoecan
14 la tetradecan
16 la hexadecan,...
cứ như thế sẽ nhớ thôi
:noel6 (:tuongquan
:rockon (

8-clo-2,9-metylunđeca-3,7-đien

đoạn sau cũng co thể đọc là:đi-3,7-đien là đúng với quy ước quốc tế hoặc undecanđien-3,7:021_002::021_002:

8-clo-2,9-metylunđeca-3,7-đien của bachlam chưa đúng lắm phải là
8-clo-2,9-[COLOR="Red"]di[/COLOR]metylunđeca-3,7-đien

cách ghi nhớ hệ số cũng dễ nhớ lắm bạn nè
mê (met-1)
em(et-2)
phải(prop-3)
bỏ (but-4)
phí(pent-5)
học(hex-6)
hành(hept-7)
ôi(oct-8)
nàng(non-9)
đẹp(đec-10)
còn 1 cách nữa là Mẹ Em Phải Bón Phân Hóa Học Ở Ngoài Đồng
Dễ nhớ hệ số nữa
Còn ankađien thì thêm chữ "a" vào

[QUOTE=khamphabimat_04;32804]đoạn sau cũng co thể đọc là:đi-3,7-đien là đúng với quy ước quốc tế hoặc undecanđien-3,7:021_002::021_002:[/QUOTE]

mọi người ơi lúc thi thì người ta sẽ cho cả 2 cái tên này đúng không nhỉ

Mấy bác mua cuốn Sổ tay công thức -tên gọi các hợp chất hóa học của tác giả Phạm Trương và Nguyễn Tấn Thiện .

Thắc mắc về hoá hữu cơ
 

1.Axit fomic có làm mất màu dung dịch brom không?
Mình đã hỏi 2 giáo viên dạy hoá trường mình, mỗi cô 1 ý kiến, nên mình đang rất phân vân vì chưa tìm thấy tài liệu nào nói về điều này cả.

2.amoniac, metyl amin có tác dụng với axit phenic không?
Trong sách giáo khoa không nói về điều này, nhưng 1 cô giáo trường mình khẳng định là có và giải thích rằng: axit phenic có tính axit mạnh hơn nước, amoniac và metyl amin đều có phản ứng thuỷ phân với nước, thì tại sao lại không thể có phản ứng với axit phenic? Phản ứng sẽ xảy ra 2 chiều, dù xảy ra yếu.
Còn 1 cô giáo thì cho rằng không xảy ra,và mình chưa kịp hỏi cô về nguyên nhân.

Rất mong nhận được ý kiến của mọi người về 2 vấn đề này!
Xin cảm ơn!

[quote=nguyet ha;63607]1.Axit fomic có làm mất màu dung dịch brom không?
Mình đã hỏi 2 giáo viên dạy hoá trường mình, mỗi cô 1 ý kiến, nên mình đang rất phân vân vì chưa tìm thấy tài liệu nào nói về điều này cả.
2.amoniac, metyl amin có tác dụng với axit phenic không?
Trong sách giáo khoa không nói về điều này, nhưng 1 cô giáo trường mình khẳng định là có và giải thích rằng: axit phenic có tính axit mạnh hơn nước, amoniac và metyl amin đều có phản ứng thuỷ phân với nước, thì tại sao lại không thể có phản ứng với axit phenic? Phản ứng sẽ xảy ra 2 chiều, dù xảy ra yếu.
Còn 1 cô giáo thì cho rằng không xảy ra,và mình chưa kịp hỏi cô về nguyên nhân.[/quote]
[B]Câu 1:[/B] thì trong diễn đàn này đã có câu trả lời rồi! Bạn xem [URL="http://chemvn.net/chemvn/showthread.php?p=58653#post58653"][B]Ở đây[/B][/URL]
[B]HCOOH + Br2 => CO2 + 2HBr[/B]
[B]Câu 2: [/B]Ở đây vấn đề axit - bazơ mạnh hay yếu không quan trọng lắm, vì dd NH3 với dd CO2 vẫn tạo được (NH4)2CO3 đấy thôi. Dù axit cacbonic có K2 nhỏ hơn Ka của axit phenic (Thực ra chính là[B] phenol C6H5OH[/B]).
Vấn đề ở đây là khả năng tan của phenol trong nước! Phenol tan rất kém trong nước nên khả năng phản ứng của nó với các amin bị giảm đi rất nhiều! Nhưng [B]khả năng xảy ra pứ là hoàn toàn có.[/B]
Bạn có thể xem thêm [URL="http://nouveauxcourspascal.forumactif.net/physique-et-chimie-f3/exercice-chimie-ts-t208.htm"][B]Ở đây[/B][/URL]
Hi vọng bạn đã tự giải đáp được thắc mắc!

Chưng cất gỗ
 

Mọi người ơi! ai biết từ dung dịch chưng cất gỗ để tạo axit axetic thi cần những phản ứng nào ak!!:022:

Hỏi đáp cách gọi tên
 

[B][COLOR="Blue"]Các ankan mạch nhánh được đặt tên như sau:
Xác định mạch các nguyên tử cacbon dài nhất.
Đánh số các nguyên tử cacbon trong mạch này, bắt đầu từ 1 tại đầu gần nhánh hơn và tiếp tục đếm cho đến khi gặp nguyên tử cacbon cuối cùng của mạch đó ở đầu kia.
Kiểm tra các nhóm đính vào mạch theo trật tự và tạo ra tên gọi cho chúng.
Tạo ra tên bằng cách nhìn vào các nhóm đính vào khác nhau, và viết tên của chúng cho từng nhóm, theo trật tự sau:
Số hay các số của nguyên tử cacbon, hay các nguyên tử, mà ở đó nó đính vào.
Các tiền tố di-, tri-, tetra- v.v nếu nhóm đính vào 2, 3, 4 v.v vị trí trong mạch, hoặc không có gì nếu nó được đính vào chỉ một chỗ duy nhất.
Tên của nhóm đính vào.
Việc tạo ra tên gọi được kết thúc khi đã viết xong tên gọi của mạch cacbon dài nhất.[/COLOR][/B]
Em không hiểu cách đặt tên như vậy , mọi người giúp em về vấn đề này cho ví dụ minh họa

[QUOTE=dainhanphaan;64051][B][COLOR="Blue"]Các ankan mạch nhánh được đặt tên như sau:
Xác định mạch các nguyên tử cacbon dài nhất.
Đánh số các nguyên tử cacbon trong mạch này, bắt đầu từ 1 tại đầu gần nhánh hơn và tiếp tục đếm cho đến khi gặp nguyên tử cacbon cuối cùng của mạch đó ở đầu kia.
Kiểm tra các nhóm đính vào mạch theo trật tự và tạo ra tên gọi cho chúng.
Tạo ra tên bằng cách nhìn vào các nhóm đính vào khác nhau, và viết tên của chúng cho từng nhóm, theo trật tự sau:
Số hay các số của nguyên tử cacbon, hay các nguyên tử, mà ở đó nó đính vào.
Các tiền tố di-, tri-, tetra- v.v nếu nhóm đính vào 2, 3, 4 v.v vị trí trong mạch, hoặc không có gì nếu nó được đính vào chỉ một chỗ duy nhất.
Tên của nhóm đính vào.
Việc tạo ra tên gọi được kết thúc khi đã viết xong tên gọi của mạch cacbon dài nhất.[/COLOR][/B]
Em không hiểu cách đặt tên như vậy , mọi người giúp em về vấn đề này cho ví dụ minh họa[/QUOTE]

Chào bạn, thật ra vấn đề gọi tên hchc đôi khi cũng làm ta đau đầu với nó. Với các alkane dây nhánh, theo như quy tắc bạn viết thì như sau:

1/ chọn mạch C dài nhất và có nhiều nhóm thế nhất làm mạch chính.(Nếu có nhiều mạch như vậy thì đối với mỗi mạch như vậy, thực hiện bước 2. Sau khi thực hiện bước 2 thì xem mạch nào có tổng chỉ số vị trí các nhóm là nhỏ nhất thì chọn mạch ấy.Nếu lỡ mà có nhiều mạch như thế thì khi đó vấn đề sẽ rắc rối hơn:24h_014: Mong sự trao đổi thêm của các bạn)
2/ đánh số trên mạch chính sao cho tổng chỉ số vị trí các nhóm thế là [COLOR="Red"]nhỏ nhất[/COLOR]
3/xác định các nhóm thế gắn vào dây nhánh
4 gọi tên: Gọi tên nhóm thế trước (trc tên mỗi nhóm kèm theo chỉ số vị trí và các tiếp đầu ngữ chỉ số lần thế: di, tri, tetra), các nhóm thế đc gọi theo thứ tự a,b,c (ko tính các tiếp đầu ngữ: di, tri, tetra..., tert-, sec- nhưng lại xét đến iso, neo) + tên dây chính
Giữa chữ với số cách nhau bởi dấu "-", số với số bởi dấu ",", chữ với chữ viết liền nhau.
vd xét hợp chất
[CENTER][URL=http://img693.imageshack.us/i/41944478.png/][IMG]http://img693.imageshack.us/img693/7676/41944478.png[/IMG][/URL][/CENTER]
ta có kết quả
[URL=http://img683.imageshack.us/i/neng.png/][IMG]http://img683.imageshack.us/img683/6016/neng.png[/IMG][/URL]
[CENTER][SIZE="3"]2,3,5-Trimetyl-4-propylheptan[/SIZE]
[/CENTER]
mà không phải là 4-sec-Butyl-2,3-dimetylheptan
[URL=http://img190.imageshack.us/i/konen.png/][IMG]http://img190.imageshack.us/img190/6343/konen.png[/IMG][/URL]
hi vọng giúp bạn được phần nào :24h_081:

Mua quyển danh pháp hóa học hữu cơ của Phan Tống Sơn ấy, rất đầy đủ(nxb GD nhé)

Mình xin đóng góp 1 tên nữa. Cách đọc này hơi khác so với IUPAC. Ta sẽ lấy mạch chính có 10C và C đầu tiên là C chứa 2 nhóm CH3. Đầu mạch có 2 CH3 gọi là iso. Vậy nên tên nhóm là 7-clo-8-metyl-[I]iso[/I]dec-2-en.
Mong các bạn góp ý.
Thân!

[QUOTE=khang_chemvn;64166]Mình xin đóng góp 1 tên nữa. Cách đọc này hơi khác so với IUPAC. Ta sẽ lấy mạch chính có 10C và C đầu tiên là C chứa 2 nhóm CH3. Đầu mạch có 2 CH3 gọi là iso. Vậy nên tên nhóm là 7-clo-8-metyl-[I]iso[/I]dec-2-en.
Mong các bạn góp ý.
Thân![/QUOTE]

Đây cũng là IUPAC thôi mài.. mà bạn nhầm 1 chỗ nối đôi chỗ C số 6 nữa
7-clo-8-metyl-[I]iso[/I]dec-2,[COLOR="Red"]6[/COLOR]-dien.
CTHH đề bài cho chỗ C số 7 phải là >C= thôi, khôi phải >CH2=
còn mấy cái tiền tố mình cũng có 1 bài dễ nhớ:
ê 2 ... bu 4.. pro 3...
pent 5.. hex 6.. 7 là heptan
thứ 9 là chất nonan
octan thứ 8.. decan thứ 10

[QUOTE=thanhoa;64151]Mua quyển danh pháp hóa học hữu cơ của Phan Tống Sơn ấy, rất đầy đủ(nxb GD nhé)[/QUOTE]

Mình có cuốn "danh pháp các hợp chất hữu cơ" của Trần Quốc Sơn-Trần Thị Tửu cũng rất hay và cũng của NXB GD,hihi

Tên hợp chất hữu cơ
 

Hợp chất hữu cơ có cả tên thông thường, tên gốc chức, tên thay thế, chi đọc tên thôi em đã thấy đau cả đầu.
Có ai chỉ cho em các tên nhóm hidocacbon, tên các nhóm chức được không.
Trong sách giáo khoa có các tên nhóm như anlyl, benzyl, phenyl. (CH3)2CH2CH2CH2OH có tên gốc chức là ancol isoamylic.
Có còn thêm tên nào khác ko chỉ cho em với.

Bạn mua quyển "Danh pháp hóa hữu cơ" của thầy Sơn mà đọc

gọi tên ankan
 

CT: (CH3)2-CH-CH2-C-(CH3)3 phải gọi tên theo IUPAC là:
2,2,4 trimetyl pentan hay gọi là 2,4,4 trimetyl pentan mới đúng vậy.:015:

tớ nghĩ đọc là 2,4,4 trimetyl pentan thì đúng hơn
vì nếu đánh dấu theo nhánh thì cả 2 đều giống nhau(đều có nhánh ở C thứ 2) ,tổng C mang nhanh nếu tính cả 2 bên đều bằng nhau
---->nhưng tớ nghĩ là chọn để đánh dấu bậc C theo cái nào có nhành nhiều hơn
---->2,2,4 trimetyl pentan^^

hix.vậy phải gọi tên theo cách nào mới đúng vậy bạn

Theo cái cách 2,2,4 là đúng nhất đó bạn, khi TH như thế này người ta sẽ xét tổng chỉ số chỉ nhóm ở nhánh, lấy kết quả mà tổng nhỏ nhất

mình cũng nghĩ là vậy.nhưng học ở trên lớp thầy mình lại bảo đọc là 2,4,4 cơ

lmd_2512 nói đúng rồi, tên gọi đúng là : 2,2,4 trimetyl pentan ( Đánh số sao cho số chỉ vị trí nhóm thế là nhỏ nhất, ai lại làm ngược lại)!

2,2,4 trimetyl pentan

[QUOTE=duy194;64952]CT: (CH3)2-CH-CH2-C-(CH3)3 phải gọi tên theo IUPAC là:
2,2,4 trimetyl pentan hay gọi là 2,4,4 trimetyl pentan mới đúng vậy.:015:[/QUOTE]
2,2,4 trimetyl pentan!:)

[QUOTE=duy194;64952]CT: (CH3)2-CH-CH2-C-(CH3)3 phải gọi tên theo IUPAC là:
2,2,4 trimetyl pentan hay gọi là 2,4,4 trimetyl pentan mới đúng vậy.:015:[/QUOTE]

Mời bạn xem ở thread này!
[url]http://chemvn.net/chemvn/showthread.php?p=64083#post64083[/url]

[QUOTE=jerrynguyen;59349]8-clo-2,9-metylunđeca-3,7-đien của bachlam chưa đúng lắm phải là
8-clo-2,9-[COLOR="Red"]di[/COLOR]metylunđeca-3,7-đien[/QUOTE]
Đúng đó anh có 2 nhóm metyl mà

độ phân cực hóa của dẫn xuất halogen
 

[B]"độ phân cực hóa của dẫn xuất hal phụ thộc vào độ âm điện và bán kính của nguyên tử hal. độ âm điện của hal càng nhỏ và r càng lớn thì liên kết C-Hal càng dễ bị fân cực hoá". Em ko hỉu câu này, mọi người giải thích dùm, kiến thức em kòn ít ỏi, nhờ mọi người nhiệt tình giúp đỡ:24h_049:

[QUOTE=MinMax5994;66302][B]"độ phân cực hóa của dẫn xuất hal phụ thộc vào độ âm điện và bán kính của nguyên tử hal. độ âm điện của hal càng nhỏ và r càng lớn thì liên kết C-Hal càng dễ bị fân cực hoá". Em ko hỉu câu này, mọi người giải thích dùm, kiến thức em kòn ít ỏi, nhờ mọi người nhiệt tình giúp đỡ:24h_049:[/QUOTE]

Hihi theo em r càng lớn, độ âm điện càng bé thì độ dài liên kết C-hal càng lớn -> càng dễ bị phân cực.

Ủa? Chứ không phải độ phân cực là cặp e chung bị lệch về 1 phía hả bạn?

[QUOTE=MinMax5994;66469]Ủa? Chứ không phải độ phân cực là cặp e chung bị lệch về 1 phía hả bạn?[/QUOTE]

Câu này sai rồi !!
Đang nói là tác dụng [B]bị phân cực[/B] của liên kết C-Hal,
Còn [B]độ phân cực[/B] là về vấn đề khác... sao lại định nghĩa là cặp e chung bị lệch như vậy !!!

[QUOTE=Molti;66472]Câu này sai rồi !!
Đang nói là tác dụng [B]bị phân cực[/B] của liên kết C-Hal,
Còn [B]độ phân cực[/B] là về vấn đề khác... sao lại định nghĩa là cặp e chung bị lệch như vậy !!![/QUOTE]
Vậy độ phân cực là gì?:012: Tui hỉu vậy nà:[B] độ phân cực [/B]là mức [B]độ[/B] bị [B]phân cực [/B]của liên kết C-Hal. Hehehe [ nghe lùng bùng thật]:24h_008:

Độ phân cực để diễn tả khả năng của liên kết cộng hóa trị mang 1 phần tính ion : lk cộng hóa trị phân cực
Quay lại vấn đề, tác dụng bị phân cực của C-Hal sẽ càng mạnh khi đôi điện tử liên kết càng bị dịch chuyển về phía phần cực dương khiến cho liên kết có tính CHT phân cực càng giảm và tính CHT càng tăng, vì thế độ âm điện của Hal càng nhỏ và bán kính của Hal phải càng lớn để khả năng giữ e giảm đi !!
Vì vậy nên tui nói "độ phân cực" và vấn đề bà hỏi nó khác nhau... tưởng tượng 1 chút thì có phần trái ngược nhau.

Các anh chị cho em hỏi cái này ạk:
theo Ct của ankjn phản ứng với Ag2O(AgNO3/NH3) như pt sau
2CnH2n-2 +Ag2O ->2CnH2n-3Ag +H2O
nhưng người ta lại cho ví dụ minh họa là CH\\\CH+Ag2O->AgC\\\CAg +H2O
nếu như theo pttoongr quát thì nó phải là C2HAg (nhưng cái ct này em cũng chưa gặp )
anh chị chỉ rõ cho em với
à cả cái cơ chế của p/ứ này là ji ạ
CH\\\CH+2[Cu(NH3)2]+OH- ->CuC\\\CCu +2H2O+4NH3
(cái \\\ là liên kết ba ạ)
:24h_074:

Không có PT tổng quát kiểu nào hết em ạ,
Bản chất là thế này axetilen có hidro linh động, Ag và Cu thế vào hidro linh động đó, có 2 hidro đều nằm cạnh liên kết 3 và ở C đầu mạnh nên đều linh động như nhau

[QUOTE=vânpro^`95;66539]Các anh chị cho em hỏi cái này ạk:
theo Ct của ankjn phản ứng với Ag2O(AgNO3/NH3) như pt sau
2CnH2n-2 +Ag2O ->2CnH2n-3Ag +H2O
nhưng người ta lại cho ví dụ minh họa là CH\\\CH+Ag2O->AgC\\\CAg +H2O
nếu như theo pttoongr quát thì nó phải là C2HAg (nhưng cái ct này em cũng chưa gặp )
anh chị chỉ rõ cho em với
à cả cái cơ chế của p/ứ này là ji ạ
CH\\\CH+2[Cu(NH3)2]+OH- ->CuC\\\CCu +2H2O+4NH3
(cái \\\ là liên kết ba ạ)
:24h_074:[/QUOT
Không hiểu sao sáng nay em boss bài ko được.
Theo em thì Bản chất là H liên kết với C có nối III linh động, vì vậy khi tham gia phản ứng với bazo nó mang tính axit( có khả năng cho proton).
CH\\\CH+Ag2O->AgC\\\CAg +H2O vì C2H2 có cấu tạo : H-C///C-H có 2 H linh động có thể thay thế được theo kiểu cho proton nên có 2 Ag+ được thay thế.
Đối với các ankin-1: R-C///C-H thì chỉ có 1H liên kết với C có nối III nên chỉ thay thế được 1 Ag+.
-Đối với pư:CH\\\CH+2[Cu(NH3)2]+OH- ->CuC\\\CCu +2H2O+4NH3
Ta có thể viết theo kiểu ion:
CH\\\CH+2[Cu(NH3)2]+ ->CuC\\\CCu + 2NH3 +2NH4+
2NH4+ + 2OH- -> 2NH3 + 2H2O
Cộng 2 pt ta được PTHH như trên ?
Thân!

Mọi người ơi, cho em hỏi về hiệu ứng ortho 1 tí ạ: " Nhóm X ở vị trí ortho làm mất tính phẳng của hệ", (hệ gồm 1 vòng benzen, 1 Nhóm X, 1 nhóm Z). Vậy nhóm X lại làm mất tính phẳng như thế nào ạ?

[QUOTE=MinMax5994;66751]Mọi người ơi, cho em hỏi về hiệu ứng ortho 1 tí ạ: " Nhóm X ở vị trí ortho làm mất tính phẳng của hệ", (hệ gồm 1 vòng benzen, 1 Nhóm X, 1 nhóm Z). Vậy nhóm X lại làm mất tính phẳng như thế nào ạ?[/QUOTE]

Bạn hãy tham khảo bài viết về hiệu ứng ortho của đại ca BM trên forum này! :rockon (