Bài tập hóa
 

Hỗn hợp anilin, glixerin, nitro benzen được đun nóng, có 1 Fe2(SO4)3 và H2SO4. Trong tiến trình phản ứng thấy có tạo thành các hợp chất trung gian A(C9H11ON), B(C9H11ON), C(C9H9N) và cả sản phẩm phản ứng D(C9H7N) và 1 trong những chất ban đầu. Đun nóng với KMnO4 trong môi trường kiềm thì D chuyển hóa thành E(C6H5O2N). Do bị khử cacboxyl E tạo thành F. F tác dụng với NH3 khi nóng tạo thàng G là 1 vitamin nổi tiếng. Chất này là phần phi protein của men suxinatdehidrogenaza.
a. Xác định cấu tạo các chất A-->G
b. Viết pttpư
c. Nitrobenzen có vai trò gì trong quá trình này
d. Cấu tạo của phiprotein chứa G. Viết tên đầy đủ và ngắn gọn.
Bài này trích trong vòng thi lý thuyết thứ 2 của Ucraina nhưng không hiểu các phản ứng như thế nào. Nhờ mọi người giúp đỡ.

Em ơi, tổng hợp Skraup tạo ra quinoline thôi mà ^^

Cho em hỏi Fe3+ và nitrobenzen chỉ để làm môi trường thôi à anh

Cho em hỏi vài câu sau:
1. Viết công thức sp chính của các phản ứng sau:
a) Lắc [URL=http://imageshack.us][IMG]http://img87.imageshack.us/img87/6383/hthfytyu1.jpg[/IMG][/URL] với H2SO4
b) Bixiclo [2.2.1] heptyl-1-cacbinol:
Tác dụng với TsCl, sau đó với LiBr tạo ra X
Tác dụng với HCl, sau đó với ZnBr tạo ra Y
2) Hoàn thành các chuỗi sau:
a)
[URL=http://imageshack.us][IMG]http://img187.imageshack.us/img187/5513/ktgyufghkihpg5.jpg[/IMG][/URL]
b)
[URL=http://imageshack.us][IMG]http://img98.imageshack.us/img98/3222/itytrtyuyiuowg5.jpg[/IMG][/URL]

Nhìn vào thấy toàn bài tập của tự nhiên Hà Nội, toàn người quen cả, hehehe
Bài 1: Pinacol mở rộng vòng
Bài 2: Chú ý Wagner Meervain
Bài 3: Cả hai dãy đều ra dị vòng thio cả ^^

[QUOTE=Zero;34250]Nhìn vào thấy toàn bài tập của tự nhiên Hà Nội, toàn người quen cả, hehehe
Bài 1: Pinacol mở rộng vòng
Bài 2: Chú ý Wagner Meervain
Bài 3: Cả hai dãy đều ra dị vòng thio cả ^^[/QUOTE]
Anh cho em hỏi câu naptalen tác dụng với C2H4 thì đây là phản ứng gì anh

Hihi, lâu nay bỏ quên mấy câu này, trả nợ phát ^^

[QUOTE=Dinh Tien Dung;33629]Cho em hỏi Fe3+ và nitrobenzen chỉ để làm môi trường thôi à anh[/QUOTE]
Tác nhân oxy hóa nhẹ, có lẽ để hạn chế sự polymer hóa của acrolein được sinh ra từ sự khử mãnh liệt glyxerol

Còn tác dụng với etylen thì đó sẽ là phản ứng Diels - Alder, sau đó S sẽ dehydro hóa để tạo hệ phenantren chứ không phải dị vòng chứa S, lúc trước nhầm mất rồi ^^

Câu 2 phần b ra dị vòng thio làm sao đc hả anh :24h_077: cái bước cuối ko biết pyridin để làm gì :ngu (
Mà cái phần bixiclo phần ZnBr là như thêế nào ạ :24h_066:

[QUOTE=Dinh Tien Dung;34244]
[URL=http://imageshack.us][IMG]http://img98.imageshack.us/img98/3222/itytrtyuyiuowg5.jpg[/IMG][/URL][/QUOTE]
Anh có thể nói rõ hơn một chút về cơ chế của phản ứng cuối được không được không.