Trích:
|
Nguyên văn bởi phianh
Theo trong sách thì tính thơm của dị vòng giảm dần từ thiophen , pirol tới fural nhưng sao mình thấy có PƯ sau :
ai có thể giải thích dùm mình với |
I know very little about organic chemistry but my book at home contradicts what you said earlier. Could you please check your reference again? According to my book, the nucleophilic reactivity increases in the order benzene << thiophene < furan < pyrrole.
(K. Peter, C. Vollhardt and Neil E. Schore,
Organic Chemistry 2nd ed., p. 998.)
This may explain why NO2+ attacks the furan side of the initial compound during the electrophilic aromatic substitution.