Trích:
Nguyên văn bởi di_nhan
Cho tui hỏi cái, sau khi monome thiophene bị oxi hóa thì tạo ra 1 điện tử ở vị trí số 2 và điện tích đương ở vị trí số 3, vậy câu hỏi đặt ra tại sau ko ngược lại. niếu ngược lại thì thay vì nối vị trí 2-2' thì giời nó nối vị trí 2-3'.  |
Hi di_nhan câu hỏi của bạn thật hóc búa, trên con đường tìm đường cứu chửa mình đã nhận ra được một số các cái điểm sau:
"Since the most negative carbon of the neutral 3-methylthiophene is also carbon 2, and the carbon with the highest odd electron population of the radical cation is carbon 2, they concluded that a radical cation mechanism would lead to mostly 2–2, H–H links."
Do cacbon âm điện nhất trên thiophene là cacbon số 2 và cation có mật độ e lẻ cao nhất cũng là cacbon số 2 nên kết luận rằng cơ chế cation gốc tự do chủ yếu tạo thành là 2-2' hoặc 2-5' (vì trên thiophene 2 và 5 là như nhau).
Ngoài ra trong quá trình nghiên cứu tổng hợp thiophene trong các môi trường nhiệt độ khác nhau thì ngoài sự nối ở vị trí 2-5' or 2-2' thì nó có thể nối theo vị trí, 2-3' or 2-4' (vì 3' giống 4') Những kết quả này có thể được giải thích bởi ở nhiệt độ cao thì độ nhớt giảm, có năng lượng để đưa e từ vị trí 2 đến vị trí 3 như bạn nói, các monomer trở nên linh động và xác suất để chúng kết hợp cao hơn, chính vì sự kết hợp dễ dàng nên thay vì kết hợp vị trí 2-5’ thì chúng có thể kết hợp theo kiểu 2-3’, chính cấu trúc bất thường này đã làm giảm độ dẫn. xem hình này để suy nghỉ nhé:
__________________________________________________ __
http://en.wikipedia.org/wiki/Polythiophene
Sciencedirect, Sang Soo Jeon , Soo Jung Yang , Kee-Jung Lee, Seung Soon Im, A facile and rapid synthesis of unsubstituted polythiophene with high electrical conductivity using binary organic solvents, year 2010.