Theo chỗ 07 đc biết: hình học phân tử được xác định bằng thực nghiệm hoặc dự đoán bằng VSEPR cho một số trường hợp đơn giản. Theo VB, sự định hướng của các AO hóa trị ở nguyên tử trung tâm (đương nhiên trường hợp có nhiều tâm có thể cắt khúc phân tử thành các phần khác nhau để khảo sát) sẽ quyết định hình học phân tử. Sự định hướng các AO đến lượt nó do nghiệm của phương trình Schroedinger quyết định.
Thực chất các orbital s,p,d... đã không còn thuần túy là nghiệm trực tiếp của ptrinh này nữa mà mỗi trong số chúng thường là kết quả của sự tổ hợp các AO suy biến để triệt tiêu các đơn vị ảo bên trong biểu thức của mình. Sự tổ hợp này nằm trong cái gọi là nguyên lí chồng chất trạng thái, một tiên đề của CHLT.
Phát hiện trong thuyết lai hóa của L.Pauling là ở chỗ đã vận dụng sâu hơn nguyên lí này, không thuần túy là sự tổ hợp tuyến tính của các AO suy biến mà là các AO có mức năng lượng gần nhau và phù hợp nhau về tính đối xứng để định hướng lại các AO hóa trị ở trạng thái kích thích giả định của nguyên tố trung tâm khi tham gia lk, vì thế mà lí giải phù hợp hơn các cấu tạo hóa trị cho phân tử. Điều đó có nghĩa là thuyết lai hóa không có tác dụng dự đoán hình học phân tử mà chỉ giải thích những dạng hình học có sẵn mà thôi.
Cũng cần lưu ý: ứng với một dạng hình học cho trc không hẵn chỉ có một dạng lai hóa duy nhất đáp ứng đc nó, tức là không phải cứ tứ diện thì luôn là sp3, lưỡng tháp tam giác là sp3d... câu trả lời được làm rõ hơn bằng lí thuyết nhóm...
|
.gif "Matcuoi (99)")
Linear Mode
