Trao đổi Lý thuyết Hoá vô cơ

[thanhatbu_13]

vấn đề chúng ta không tranh luận là có sản phẩm thế ở vị trí ortho và para hay khôngmà vấn đề là giải thík sản phẩm nào chiếm ưu thế , tức sự cạnh tranh giữa yếu tố nhiệt động và yếu tố động hoá, vi bao giờ cũng có ít nhất 2 sản phẩm này,
Nhân đây mình hỏi rõ thêm vậy trạng thái chuyển tiếp để tìm năng lượng hoạt hoá ứng với cấu trúc như thế nào , hay sản phẩm cụ thể để xác định yếu tố nhiệt động. trong phản ứng Reimer-Tiemann .

MÀ thực tế trên thị trường hoá chất giá của 2-hydroxybenzaldehyde rẽ so với vị trí số 4 gần cả chục lần.
và cũng chú ý ở đây thì ở điều kiện thường 2-hidroxy benzaldehyde là chất lỏng còn para chất rắn
ortho-hydroxybenzaldehyde meta-hydroxybenzaldehyde para-hydroxybenzaldehyde
Synonyms ;; salisylaldehyde ;;3-hydroxybenzaldehyde ;4-hydroxybenzaldehyde

Appearance colorless oily liquid ;;; light-tan crystals ; ;; yellow to tan powder

Melting point -7 °C ;; ; 100-103 °C ; ;; 112-116 °C
Boiling point 196-197 °C ;; ; 191 °C 50 mm Hg ; ;; 310.00 - 311.00 °C

Còn với phản ứng Wilsmer để tồng hợp 2,4-dihydroxybenzaldehyde đi từ resorcinol mình đã thực hiện, hiệu xuất dc 54% trên phổ hồng ngoại cũng oki, điểm chảy của nó từ 134-135,2
Cái sản phẩm chính vẫn theo vào vị trí số 4 chứ ko phải là số 2 .
Như nếu đem resorcinol mà đi Nitro hoá thì nó sẽ thu dc hỗn hợp sản phẩm chứ ko phải 1 cái nào cả... tức có tính chọn lọc cực thấp.

[tieulytamhoan]

Nguyên văn bởi tuanpoke

Bạn nào giúp mình với, để giải thích góc liên kết trong các hợp chất như SO2, F2O, CL2O. Tớ thấy cấu hình e của chúng đều tương tự như nhau , có khác là các e ở các mức năng lượng cao hơn thôi, ví dụ như thằng oxi có cấu hình là 2s2 2p4,S là 3s2 3p4; Cl và F cũng thế, khác nhau duy nhất là lớp 2 và thôi. Liệu mức năng lượng khác nhau có ảnh huởg tới góc liên kết ko?

Bạn à, do VB chưa giải quyết triệt để được vấn đề góc liên kết nên VSEPR ra đời và giải quyết hộ VB đấy. Theo tui được biết thì ngày nay mọi người vẫn dùng VSEPR để giải quyết vấn đề góc liên kết. Nguyên tắc cơ bản của VSEPR là các đôi e lkết sigma và đôi e tự do của ngtử tr.tâm sẽ định hướng trong không gian sao cho lực đẩy là yếu nhất.
Thứ tự mạnh yếu về sức đẩy đôi điện tự được phân chia như sau:
LL>LB>BB
B ba >B đôi > B đơn (L: liberty - đôi điện tử tự do; B: bond - đôi điện tử nối)
Lực đẩy càng lớn khi góc lkết bé hơn 90 độ.
Lực đẩy bằng 0 khi góc liên kết lớn hơn 90 độ
Lực đẩy càng giảm khi khi ĐÂĐ ngtử lkết với ngtử tr.tâm càng lớn ---> điện tử lệch ra xa ngtử tr.tâm ---> lực đẩy của chúng giảm đi và ngược lại.

[bluemonster]

Nguyên văn bởi Zero

Cơ chế thì dĩ nhiên đi qua cacben rồi.
Cách giải thích lọt tai nhất trong trường hợp này là của Hirao, L; Kito.T. Bull.Chem.Soc.Jpn, 1973, 46, 3470 với sự tạo thành phức trung gian như sau

Tuy nhiên cách giải thích này chỉ đúng cho muối natri phenoxide, là cái ta nói nãy giờ.
Còn với ví dụ của napoleon, tức là kali phenoxide thì cũng theo Hirao, L; Kito.T thì ở đây có sự tạo phức giữa nguyên tử cacbon trong CO2 với nguyên tử kali (khả năng tạo phức kém hơn natri nhiều). Nhưng theo Shine,H.J, Ref 402, p 344 và Ota.K Bull.Chem.Soc.Jpn, 1974, 47, 2343 thì vấn đề trở nên phức tạp hơn. Theo các ông thì mọt phần p-hydroxybenzoat tạo ra do sự chuyển vị của kali salixylat.
Nói chung hiện vấn đề này vẫn đang bàn cãi ^^

Coi chừng pa đang nhầm tiệp phản ứng ! Giải thích có giống nhau đâu ! Cái ông đag nói là Kolbe-Schmitt, cơ chế tạo phức với sodium cũng đơợc đề nghị cho phản ứng này !
Còn phản ứng Reimer-Tiemann thì khác à, ... tui cũng nghĩ gòi, cũng hơi có hướng, để qua ngày mai cái đã, vì ngày mai thi quyết liệt, chưa tham gia thảo luận được !

Thân !

[Richard]

mấy huynh ơi giúp em với hic thua rồi
Mn2+ + H2O2--->? :mohoi

Bluemonster: Nhớ lần sau post đúng box ! Thanks !

[tieulytamhoan]

Theo như pt bạn viết thì Mn2+ + H2O2 có nghĩa là p/ứ của bạn thực hiện trong môi trường acid. Bạn chịu khó tra thế oh-khử của cặp oh-khử tương ứng, nếu có thể thì bạn nên viết giản đồ Latimer ra dđể dễ nhìn và dễ làm hơn như vậy tì mới có thể xác định được sản phẩm bạn nhé. Thân!

[LessThanPerfect]

Nguyên văn bởi khanh

Em thấy cái này xài VSEPR là ổn nhất, cứ dựa vào đám mây liên kết để giải thích sự đẩy góc liên kết hóa trị là được.
Do đó, cứ so sánh F2O và Cl2O trước. Sau đó ss thằng SO2 sau.
Anh LTP oai, sao cái cách anh trả lời giống mấy ngừ trong chemicalforums quá :welcome
Anh là sv ĐH hay đang ở nước khác mà sao tàn xài tiếng anh kô dzị

Em ơi, anh "xài" được tiếng Việt đó nhưng nhiều khi gặp mấy từ chuyên môn trong Hóa Học thì anh một là lười dịch sang tiếng Việt hoặc hai là không biết gọi sao trong tiếng Việt. Thế nên anh mới viết cả bài bằng tiếng Anh chứ tiếng Anh của anh cũng không khá gì. Anh học được lời giải ở trên từ lớp hóa học duy nhất mà anh lấy ở Đại Học, General Chemistry. Người ta dạy sao thì mình trả lời vậy chứ có biết gì khác nữa đâu!

[khanh]

CO + KMnO4 -> cho chất gì ạ ( trong môi trường nào)

[linsaylinh]

Hằng số nghiệm lạnh k được tính như thế nào ạh?
Nói rõ giùm em về phương pháp sắc kí với **

[Scooby-Doo]

Nguyên văn bởi linsaylinh

Hằng số nghiệm lạnh k được tính như thế nào ạh?
Nói rõ giùm em về phương pháp sắc kí với **

Em tìm đọc trong mấy cuốn về Hóa Đại cương (General Chemistry) đều có trình bày về cách tính hằng số nghiệm lạnh và nghiệm sôi.

Để tìm hiểu về sắc ký (Chromatography) em có thể tìm đọc trong wikipedia
http://en.wikipedia.org/wiki/Chromatography

Nói chung, sắc ký là một kỹ thuật rất quan trọng trong phân tích và tách chiết hỗn hợp các chất dựa trên ái lực tương tác khác nhau của từng chất trong hỗn hợp với pha tĩnh (a stationary phase) thường là giấy sắc ký (loại giấy này dày hơn giấy lọc), silica gel, alox (alumina), cellulose.. Pha động (a mobile phase) sử dụng có thể là chất khí (gas chromatography) hoặc chất lỏng (liquid chromatography) là dung môi hữu cơ, nước...

Sắc ký có rất nhiều loại khác nhau ví dụ như một số loại tiêu biểu dưới đây:
- Sắc ký giấy: paper chromatography
- Sắc ký bản mỏng: thin layer chromatography (TLC)
- Sắc ký cột: column chromatography
- Sắc ký trao đổi ion: ion exchange chromatography
- Sắc ký pha đảo (chất phân cực ra trước): Reversed-phase chromatography
- Sắc ký hai chiều (dùng cho TLC): Two-dimensional chromatography

Ngày nay có rất nhiều loại máy sắc ký khác nhau ra đời ghép chung với máy hồng ngoại IR, khối phổ MS, .. tuy nhiên sắc ký cột vẫn là điều không thể tránh khỏi trong các lab tổng hợp hữu cơ và hợp chất tự nhiên. Việc lựa chọn hệ dung môi thích hợp để tách các chất ra khỏi hỗn hợp là một nghệ thuật và tùy thuộc rất nhiều vào kinh nghiệm của bản thân.

Note: Wikipedia có hầu hết các định nghĩa về hóa học, phản ứng...quan trọng nhất em phải biết tiếng Anh từ khóa cần tìm để google: key words + wikipedia.

[Scooby-Doo]

Để cân bằng phản ứng oxi hóa khử của hợp chất vô cơ đúng là cứ luyện tập nhiều là quen thôi.

Tuy nhiên, thường các bạn học sinh gặp khó khăn trong việc tính số oxi hóa của các nguyên tử trong hợp chất hữu cơ để cân bằng phương trình phản ứng oxi hóa khử.

Để tham khảo cách tinh số oxi hóa của các nguyên tử trong hợp chất hữu cơ, các bạn có thể đọc thêm trong cuốn "Organic Synthesis" của tác giả B. Smint (cuốn này trước đây có trên thư viện khoa Hóa, và thư viện trường ĐH KH TN TPHCM) có vài trang trình bày rất rõ ràng điều này. Có thể nhờ bạn bè hay anh chị nào đó photo mấy trang này làm tài liệu.