Một số câu hỏi hoá hữu cơ

[Zero]

Ok, anh cũng thấy ý kiến của mình không ổn, nhưng ý kiến của em lại không ổn hơn, vì H không hề gây ra hiệu ứng trường cả :D . Hiệu ứng trường ở đây là tương tác qua không gian giữa các nhóm với nhau. Về câu hỏi này anh sẽ nghiên cứu thêm, dạo này lười đọc sách lắm ^^
Còn các câu hỏi của Dũng thì như sau
1) Weireb amide: Nó được dùng để tổng hợp andehit xeton bất đối xứng

2) dietyl cacbamat (diethyl carbamate)

[F91]

2) có lẽ bác zero type nhầm : nó là diethyl carbonate, ngoài ra còn được gọi là diatol, DEC, ethyl carbonate, NCI-C60899, carbonic acid diethyl ester, carbonic ether, Eufin

[napoleon9]

trong ly trích các hợp chất thiên nhiên ( như cây cỏ) thường người ta dùng MeOH mà không dùng EtOH hehe vậy tại sau ?
- tại sau người ta ko dùng nước để ly trích mà phải dùng MeOH ? mặc dù có những loại H2O vẫn trích ly được 1 số các hợp chất như MeOH ? hehe câu hỏi đơn giản nhưng thực tế . anh em nào thử trả lời thử xem.
độ phân cực (momen lưỡng cực)
H2O 1.8
MeOH 1.6
EtOH 1.7
thân

[Dinh Tien Dung]

Mọi người cho em hỏi tại sao người ta dùng dung môi THF cho hợp chất cơ kim loại với C ở trong C-kim loại ở trạng thái lai hoá sp2

[HoahocPro]

Trong các phản ứng hữu cơ có khi nào xuất hiện ion-gốc không?
Gốc benzyl (hoặc tương tự benzyl) có thể chuyển vào vòng benzen như cacbocation không?

[Final_Element]

Cho mình hỏi tại sao tác nhân điimit lại khó tấn công vào lk bội ko đối xứng ?
Và giải thích hộ mình cái PƯ cloroxiclopentan + (1)DMSO/(2) HCO3- -> xiclopentanon
Thanks

[Zero]

Nguyên văn bởi Dinh Tien Dung

Mọi người cho em hỏi tại sao người ta dùng dung môi THF cho hợp chất cơ kim loại với C ở trong C-kim loại ở trạng thái lai hoá sp2

Vì ở trạng thái đó sẽ tốt cho sự liên hợp làm bền phức cho nhận giữa ion KL và cơ kim, cũng như để ổn định sự solvat hóa

Trong các phản ứng hữu cơ có khi nào xuất hiện ion-gốc không?
Gốc benzyl (hoặc tương tự benzyl) có thể chuyển vào vòng benzen như cacbocation không?

Có thể xuất hiện ion gốc trong một số trường hợp. Cơ sở nhất là phản ứng axyloin đi qua trung gian ion gốc
Gốc benzyl có thể chuyển vào vòng được, do có liên hợp với hệ vòng

[Dinh Tien Dung]

Nguyên văn bởi Zero

Vì ở trạng thái đó sẽ tốt cho sự liên hợp làm bền phức cho nhận giữa ion KL và cơ kim, cũng như để ổn định sự solvat hóa

Thế tại sao lai hóa sp2 lại bền phức hơn sp và tại sao chỉ có THF mới thường sử dụng như vậy.

[Bo_2Q]

Nguyên văn bởi Final_Element

Cho mình hỏi tại sao tác nhân điimit lại khó tấn công vào lk bội ko đối xứng ?
Và giải thích hộ mình cái PƯ cloroxiclopentan + (1)DMSO/(2) HCO3- -> xiclopentanon
Thanks

Hok ai trả lời câu này à. EM cũng bí đao
Em hỏi tại sao khi cho phenol pư với Br2 trong CH2Cl-CH2Cl thì thu sp chính là p-bromphenol với H rất cao ( 93%). Tác dụng dmôi ở đây là gì

[Zero]

@Dũng: THF có thể được dùng nhiều vi nó rẻ tiền và dễ kiếm, còn nguyên tắc thì có thể dùng ete nào cũng được, và oxy trong ete có khả năng tạo phức tốt với các nguyên tử kim loại. Nguyên tử cacbon trong các cơ kim có trạng thái lai hóa sp2 có lẽ do trạng thái này có HOAO cao hơn HOAO của sp nên khả năng tham gia vào quá trình bền hóa phức trở nên dễ hơn chăng ? (chỗ này anh phỏng đoán ^^)
@BO_2Q: Do có sự tạo thành liên kết hydro giữa dung môi và phenol nên vị trí ortho đã bị chắn, vì thế tác nhân chỉ có thể công vào para