Điều chế 1,4-dinitrobenzen

[nhocsaohom]

Các bạn điều chế giùm mình chất này với 1,4-dinitrobenzen .Mình và mấy đứa bạn có bàn về chất này nhưng vẫn chưa tìm ra 1 kết quả Thx...

[Zero]

Điều chế từ đâu ?

[trathanh]

cho bạn từ benzen và các hóa chất khác.

[New_P]

Điều chế từ benzen đó anh Zero, anh giúp với. Em cũng làm mà vẫn thấy chưa hài lòng.

[Zero]

Anh đề nghị như sau nhé ^^:


AcONO2 là tác nhân sinh ra khi cho AcOH + HNO3 ở 45 độ C, mà cái AcONO2 này chắc cũng chẳng xa lạ gì nhỉ ^^
Cảm thấy nó cũng khá dài, đang tính cách nào đó lược bỏ một số giai đoạn cho ngắn bớt ^^

[Dinh Tien Dung]

Anh cho em hỏi ở cái phản ứng thứ 3 thì dùng phản ứng với CH3Cl thì có nhóm NO2 trong vòng thì hình như không phản ứng anh à.

[Zero]

Không, vòng này của ta đã được hoạt hóa bằng axetamit rồi em ^^

Nếu thấy không ổn thì đoạn đó sunfo hóa bằng axit sunfuric đặc thành -SO3H, sau đó nitro hóa, loại bỏ nhóm amin bằng con đường diazoni rồi loại tiếp nhóm -SO3H bằng axit loãng, chịu chưa ^^

[nhocsaohom]

Nguyên văn bởi Zero

Nếu thấy không ổn thì đoạn đó sunfo hóa bằng axit sunfuric đặc thành -SO3H, sau đó nitro hóa, loại bỏ nhóm amin bằng con đường diazoni rồi loại tiếp nhóm -SO3H bằng axit loãng, chịu chưa ^^

Anh Zero cho e hỏi lúc anh Sunfo hóa nhóm -S03H sẽ vào vị trí meta so với -NO2 và -NHAc chứ ko vào vị trí para của -NHAc vậy a sẽ ko Nitro hóa vào vị trí orto của -NHAc dc...

[Zero]

Không đâu em, nhóm -NHAc là nhóm hoạt hóa mạnh, nó sẽ quyết định vị trí thế là p so với chính nhóm này mà. Quy luật thế hai lần nói rằng nhóm hoạt hóa quyết định hướng thế ^^

[Dinh Tien Dung]

Nguyên văn bởi Zero

Anh đề nghị như sau nhé ^^:


AcONO2 là tác nhân sinh ra khi cho AcOH + HNO3 ở 45 độ C, mà cái AcONO2 này chắc cũng chẳng xa lạ gì nhỉ ^^
Cảm thấy nó cũng khá dài, đang tính cách nào đó lược bỏ một số giai đoạn cho ngắn bớt ^^

Anh thử xem cách này thế nào