Go Back   Diễn đàn Thế Giới Hoá Học > ..:: HÓA HỌC CHUYÊN NGÀNH -SPECIALIZED CHEMISTRY FORUM ::.. > KIẾN THỨC HOÁ PHÂN TÍCH - ANALYTICAL CHEMISTRY FORUM > PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH SẮC KÍ - CHROMATOGRAPHY ANALYSIS

Notices

PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH SẮC KÍ - CHROMATOGRAPHY ANALYSIS Hãy vào đây post về những chủ đề này nha

Cho Ðiểm Ðề Tài Này - Hplc.


  Gởi Ðề Tài Mới Trả lời
 
Ðiều Chỉnh Xếp Bài
Old 11-16-2008 Mã bài: 31588   #1
banglang24
Thành viên ChemVN

 
Tham gia ngày: Jun 2008
Location: HCM city
Tuổi: 35
Posts: 6
Thanks: 0
Thanked 1 Time in 1 Post
Groans: 0
Groaned at 0 Times in 0 Posts
Rep Power: 0 banglang24 is an unknown quantity at this point
Smile Hplc

Mấy anh chị ơi giúp em câu này với:
Mấy anh chị có thể cho em biết fronting và tailing peak sắc ký là gì ạ? nguyên nhan gây ra nó? Solvent dip là gì? nguyên nhân gây ra ?
Mong anh chị trả lời giúp em với, em ko hiểu về cái này lắm?
Em cám ơn các anh chị ạ!
banglang24 vẫn chưa có mặt trong diễn đàn   Trả Lời Với Trích Dẫn
Old 11-17-2008 Mã bài: 31636   #2
napoleon9
Cựu Moderator

"học hoc nữa học mãi ...tới khi
 
Tham gia ngày: Jun 2007
Location: cần thơ
Tuổi: 37
Posts: 480
Thanks: 88
Thanked 49 Times in 37 Posts
Groans: 0
Groaned at 6 Times in 5 Posts
Rep Power: 48 napoleon9 will become famous soon enough napoleon9 will become famous soon enough
Send a message via Yahoo to napoleon9
Default

GC-AES THAY: cái này gọi là fronting và tailing
napoleon de_nhat: em cũng ko rành có gì thầy chỉ em
GC-AES THAY: tailing là do tương tác giữa chất phân tích trên cột quá mạnh
GC-AES THAY: thường là do hiện tượng hấp phụ trên các tâm họat tínhc ủa stationary phase hay thành cột
GC-AES THAY: hiện tượng giải hấp xảy ra thường chậm
GC-AES THAY: vậy nên mới có tailing
GC-AES THAY: còn fronting là do nồng độ cao quá
napoleon de_nhat: làm cho pic sk bi keo dài về phía trước phải không thầy
GC-AES THAY: chất phân tích phân bố trên pha tĩnh, do nồng độ cao nên bão hòa
GC-AES THAY: các chất phân tích đi sau phân bố lên lớp chất phân tích đi trước
GC-AES THAY: lúc này có 2 tương tác: lớp dưới là tương tác giữa pha tĩnh và chất phân tích
GC-AES THAY: lớo trên là giữa chất phân tích với nhau
GC-AES THAY: thường thì liên kết của chất phân tích với nhau khá mạnh nên rửa giải chậm hơn
GC-AES THAY: đến khi rửa giải hết các lớp trên thì sẽ rửa giải đến lớp tiếp xúc với pha tĩnh
GC-AES THAY: lớp này liên kết ít chặt hơn so với tương tác dung môi-.chất tan --> peak giảm đột ngột
napoleon de_nhat: vậy chất sau phân bố trên nó sẽ rủa giải ra trước phải ko thầy
GC-AES THAY: dĩ nhiên rồi


(trích nguyên văn từ thầy ĐÔNG , em xin cảm ơn thầy)

Chữ kí cá nhânNguyễn Hoàng Quốc Vũ
quocvu1986@gmail.com



napoleon9 vẫn chưa có mặt trong diễn đàn   Trả Lời Với Trích Dẫn
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn napoleon9 vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
nhocsaohom (12-10-2008), thuhien03hltv (12-06-2008)
Old 11-19-2008 Mã bài: 31803   #3
duongqua28
Thành viên tích cực
 
duongqua28's Avatar

thành viên CLB cyberchem
 
Tham gia ngày: Nov 2007
Location: Xuân Lộc
Tuổi: 36
Posts: 116
Thanks: 26
Thanked 11 Times in 10 Posts
Groans: 0
Groaned at 3 Times in 3 Posts
Rep Power: 0 duongqua28 is an unknown quantity at this point
Send a message via Yahoo to duongqua28
Default

hi hi. Mình mới học sơ sơ về phổ nguyên tử. Mạo muội viết vài dòng suy nghĩ.
solvent dip.
Đầu tiên nói về cái detector. cường độ của vạch phổ hấp thụ có thể được đưa sang máy thu dưới dạng pic. Số đo cường độ vạch phổ lúc này có thể được tính theo chiều cao hay diện tích của pic.
Vậy mình có thể nói sơ sơ thế này. Khi bạn chạy dung môi qua cột sắc kí đến detector và quy định mật độ hấp thu ở đây là 0( nền). Vậy bất cứ chất nào có độ hấp thu cao hơn nền thì pic sẽ dương. Khi bạn tiêm mẫu vào mẫu đi qua cột và tới detector ở đây độ hấp thu lớn hơn nền pic sẽ từ từ đi lên do nồng độ chất ngày càng cao độ hấp thu lớn. Khi nồng độ chất giảm thì pic giảm.
Vậy điểm solvent dip pic nằm dưới nền vậy phải chăng độ hấp thu của nó thấp hơn nền. Do tất cả những chất chúng ta cho vô không kiểm soát được có hay không chất lạ.Và chính nó gây nên điều này.
Cũng có thể chúng ta còn lẫn khí trong đây hay dung dịch đưa vào cột không đều.
hic hic chẳng biết sao đây mong anh chị thầy cô chỉ bảo

Chữ kí cá nhânha ha ha tái xuất giang hồ

duongqua28 vẫn chưa có mặt trong diễn đàn   Trả Lời Với Trích Dẫn
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn duongqua28 vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
nhocsaohom (12-10-2008)
Old 11-20-2008 Mã bài: 31854   #4
giotnuoctrongbienca
Moderator

 
Tham gia ngày: May 2008
Posts: 339
Thanks: 63
Thanked 445 Times in 188 Posts
Groans: 1
Groaned at 3 Times in 3 Posts
Rep Power: 64 giotnuoctrongbienca is a splendid one to behold giotnuoctrongbienca is a splendid one to behold giotnuoctrongbienca is a splendid one to behold giotnuoctrongbienca is a splendid one to behold giotnuoctrongbienca is a splendid one to behold giotnuoctrongbienca is a splendid one to behold
Default

Trích:
Nguyên văn bởi duongqua28 View Post
hi hi. Mình mới học sơ sơ về phổ nguyên tử. Mạo muội viết vài dòng suy nghĩ.
solvent dip.
Đầu tiên nói về cái detector. cường độ của vạch phổ hấp thụ có thể được đưa sang máy thu dưới dạng pic. Số đo cường độ vạch phổ lúc này có thể được tính theo chiều cao hay diện tích của pic.
Vậy mình có thể nói sơ sơ thế này. Khi bạn chạy dung môi qua cột sắc kí đến detector và quy định mật độ hấp thu ở đây là 0( nền). Vậy bất cứ chất nào có độ hấp thu cao hơn nền thì pic sẽ dương. Khi bạn tiêm mẫu vào mẫu đi qua cột và tới detector ở đây độ hấp thu lớn hơn nền pic sẽ từ từ đi lên do nồng độ chất ngày càng cao độ hấp thu lớn. Khi nồng độ chất giảm thì pic giảm.
Vậy điểm solvent dip pic nằm dưới nền vậy phải chăng độ hấp thu của nó thấp hơn nền. Do tất cả những chất chúng ta cho vô không kiểm soát được có hay không chất lạ.Và chính nó gây nên điều này.
Cũng có thể chúng ta còn lẫn khí trong đây hay dung dịch đưa vào cột không đều.
hic hic chẳng biết sao đây mong anh chị thầy cô chỉ bảo
Một trong những lý di gây solvent dip là vậy, ngoài ra còn có một lý do nữa là sự bẻ cong tia bức xạ khi chúng đi qua các môi trường chất lỏng khác nhau. Khi phần dung môi hòa tan mẫu đến detector, do tính chất vật lý của phần dung môi này có sai khác với pha động và sự pha trộn của hai dung môi làm phát sinh một vùng dung môi có tính chất vật lý đặt biệt và sẽ làm thay đổi một chút hứong đi của tia bức xạ từ nguồn sáng detector cộng với khác biệt về độ hấp thu mà duongqua nói ở trên --> solvent dip.
Vài dòng góp ý
giotnuoctrongbienca vẫn chưa có mặt trong diễn đàn   Trả Lời Với Trích Dẫn
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn giotnuoctrongbienca vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
good2908 (11-28-2010), nhocsaohom (12-10-2008), thuhien03hltv (12-06-2008)
Old 05-27-2010 Mã bài: 61243   #5
Chono Nguyen
Thành viên ChemVN
 
Chono Nguyen's Avatar

hihi
 
Tham gia ngày: Nov 2009
Tuổi: 34
Posts: 1
Thanks: 0
Thanked 0 Times in 0 Posts
Groans: 0
Groaned at 0 Times in 0 Posts
Rep Power: 0 Chono Nguyen is an unknown quantity at this point
Default

em cũng đang cần câu này. Thanks!!!
Chono Nguyen vẫn chưa có mặt trong diễn đàn   Trả Lời Với Trích Dẫn
  Gởi Ðề Tài Mới Trả lời


Ðang đọc: 1 (0 thành viên và 1 khách)
 

Quyền Hạn Của Bạn
You may not post new threads
You may not post replies
You may not post attachments
You may not edit your posts
vB code đang Mở
Smilies đang Mở
[IMG] đang Mở
HTML đang Mở

Múi giờ GMT. Hiện tại là 01:17 PM.