Trích:
Nguyên văn bởi duongqua28
hi hi. Mình mới học sơ sơ về phổ nguyên tử. Mạo muội viết vài dòng suy nghĩ.
solvent dip.
Đầu tiên nói về cái detector. cường độ của vạch phổ hấp thụ có thể được đưa sang máy thu dưới dạng pic. Số đo cường độ vạch phổ lúc này có thể được tính theo chiều cao hay diện tích của pic.
Vậy mình có thể nói sơ sơ thế này. Khi bạn chạy dung môi qua cột sắc kí đến detector và quy định mật độ hấp thu ở đây là 0( nền). Vậy bất cứ chất nào có độ hấp thu cao hơn nền thì pic sẽ dương. Khi bạn tiêm mẫu vào mẫu đi qua cột và tới detector ở đây độ hấp thu lớn hơn nền pic sẽ từ từ đi lên do nồng độ chất ngày càng cao độ hấp thu lớn. Khi nồng độ chất giảm thì pic giảm.
Vậy điểm solvent dip pic nằm dưới nền vậy phải chăng độ hấp thu của nó thấp hơn nền. Do tất cả những chất chúng ta cho vô không kiểm soát được có hay không chất lạ.Và chính nó gây nên điều này.
Cũng có thể chúng ta còn lẫn khí trong đây hay dung dịch đưa vào cột không đều.
hic hic chẳng biết sao đây mong anh chị thầy cô chỉ bảo
|
Một trong những lý di gây solvent dip là vậy, ngoài ra còn có một lý do nữa là sự bẻ cong tia bức xạ khi chúng đi qua các môi trường chất lỏng khác nhau. Khi phần dung môi hòa tan mẫu đến detector, do tính chất vật lý của phần dung môi này có sai khác với pha động và sự pha trộn của hai dung môi làm phát sinh một vùng dung môi có tính chất vật lý đặt biệt và sẽ làm thay đổi một chút hứong đi của tia bức xạ từ nguồn sáng detector cộng với khác biệt về độ hấp thu mà duongqua nói ở trên --> solvent dip.
Vài dòng góp ý