Trích:
Nguyên văn bởi nangsaigon
Mình có câu hỏi mong được trả lời giúp:
Với dung dịch chất màu có nồng độ C (ví dụ xanh metylen) :
- khi đo UV - Vis, thu được mật độ quang A1.
- thêm TiO2 vào và khuấy từ. Sau đó đo mật độ quang, thu được giá trị A2.
Vậy A1 và A2 khác nhau hay ko? Tại sao?
|
Có hai vấn đề cần đặt ra là
- liệu TiO2 có hấp thu hay gây phân hủy phần nào xanh methylene không? Nếu có thì chắc rằng độ hấp thu của xanh methylene thay đổi, còn thay đổi theo chiều giảm hay tăng còn phụ thuộc vào lượng xanh methylene mất đi và luợng sản phẩm phân hủy (nếu có) hình thành tại bước sóng cần đo.
- TiO2 lắng xuống hoàn toàn hay một phần tồn tại lơ lửng trong dung dịch? nếu lắng xuống hoàn toàn thì sẽ không gây hấp thu của chính TiO2, nếu còn lơ lửng thì sẽ gây hiện tuợng tán xạ, phản xạ làm mất một phần bức xạ, trường hợp này thì độ hấp thu sẽ tăng.
Bạn chú ý hai truờng hợp trên trong mẫu thực tế của mình sẽ có câu trả lời.
Thân ái