Trao đổi Lý thuyết Hoá học Hữu cơ

[yellow_2403]

sao ban ko đặt nH2=nCnH2n = 1 mol nhỉ mình nghĩ như thế sẽ gọn hơn

[NguyenQuangTung]

Mình có cách khác:
C2H5OH --(CuO, t*)--> CH3COOH --(Th2O3, t*)--> H3C-CO-CH3 --(Br2, P)--> BrH2C-CO-CH2Br--(KCN)--> NCH2C-CO-CH2CN --(HCN, H+)--> Axit xitric

[trannguyen]

acid citric được điều chế công nghiệp qua lên me từ rỉ đường, bột bắp qua lên men bởi chủng acid citric được kết tinh bằng Ca(OH)2 sau khi kết tinh thì được cho phản ứng với acid để trở lại thành acid citric

acid citric là acid đa chức
[/COLOR]pK_a1=3,15
pK_a2=4,77
pK_a3=6,40

[Trần Văn Quyết]

Nguyên văn bởi NguyenQuangTung

Mình có cách khác:
C2H5OH --(CuO, t*)--> CH3COOH

Cái này, dùng K2Cr2O7/H+ ổn hơn đấy, hoặc đơn giản là lên men. Như vậy hình như chỉ ra được CH3CHO thôi thì phải.
Thân!

[minhduy2110]

Nguyên văn bởi Ngài Bin (Mr.Bean)

C2H5OH (+O2/Mn2+)-> CH3COOH (+Ca(OH)2)-> (CH3COO)2Ca (nhiệt phân)-> CH3-CO-CH3 (+Br2/P)-> Br-CH2-CO-CH2Br (1.Mg/ete ; 2.CO2/ete sau đó thuỷ phân)->HOOC-CH2-CO-CH2COOH (+HCN/H+) -> Axỉt citric!

Bước này có vấn đề:

Br-CH2-CO-CH2Br (1.Mg/ete ; 2.CO2/ete sau đó thuỷ phân)->HOOC-CH2-CO-CH2COOH

Làm như NguyenQuangTung là được rồi. Chỉ có điều:

H3C-CO-CH3 --(Br2, P)--> BrH2C-CO-CH2Br

Dùng Br2/H3O+

Và bước áp cuối dùng KCN dư là được rồi, không cần thiết tách ra thêm 1 bước cộng HCN nữa.

[Hồ Sỹ Phúc]

Nguyên văn bởi minhduy2110

Bước này có vấn đề:

Duy ơi? Có vấn đề chỗ nào? Bạn hãy phân tích ra đi nhé!
Thân!

[Ngài Bin (Mr.Bean)]

Đúng là chỗ đó có vấn đề thật!
Lí do: Hợp chất cơ magie có thể pứ với nhóm C=O của, do đó sản phẩm sẽ không được như mong muốn.
Vậy BrCH2-CO-CH2Br --+KCN/H+--> Axit citric.. Ok?

[arozuki]

theo mình pư xảy ra theo cơ chế cộng electrophin.giai đoạn chậm ưu tiên tạo ra cacbocation bền vững hơn(điện tích dương cửa cacbocation giai tỏa khắp phân tử).CH3-CH= C+H-CH2-CH3 la cacbocation ben hon CH3-C+H=CH-CH2-CH3 vì điện tích dương nằm đối xứng nên giải tỏa khắp phân tử.do đó sp chính tạo ra sẽ là CH3-CH2-CH(Cl)-CH2-CH3

[trannguyen]

đung rồi
hợp chất cơ manhe sinh ra sẽ phản ứng liền với nhóm CO, vậy là chưa cần chờt thủy phân là đã có khối sản phẩm sinh ra rồi.
mọi người thử nghĩ xem, tìm cách bảo vệ nhóm CO trước rồi lúc này cho phản ứng với Mg/etekhan...thử có được không?

[Molti]

Mới học còn nhiều bỡ ngỡ mong các anh hướng dẫn :
Đề nghị cơ chế raxemic hoá của sec-butyl iođua hoạt động quang học với sự có mặt của nguyên tử iot

EN làm thế này: Em dùng nguyên tử iot hút ankyl iodua để tạo gốc tự do sec-butyl . Gốc này dễ chuyển qua dạng phẳng mà sự bất đối tại C biến mất. Rồi tái hợp sec-butyl và iot tạo ra sec-butyl iodua nhưng có cấu dạng khác ??