giải thích tính axit

[MaiDinhLoat]

Nguyên văn bởi hoaduoc

Cho mình hỏi chút: tại sao tính acid của p-nitrobenzoic mạnh hơn m-nitrobenzoic. Cảm ơn nhiều nhé.

Với câu hỏi này bạn phải tính đến yếu tố tạo liên kết hiđro nội phân tử của m-nitrobenzoic làm ổn định nguyên tử H của nhóm chức xít nên khả năng cho H+ kém hơn nên tính axit yếu hơn.

[minhduy2110]

You có thể vẽ hình của liên kết H nội phân tử trong đồng phân meta không.
Vì các góc liên kết ở đây toàn là 120 độ. Nếu như thế này thì gần như không thể tạo lk H nội phân tử được:

[kuteboy109]

Ở đây thì chỉ có đồng phân ortho mới có khả năng tạo liên kết H thôi, còn về para và meta thì em nghĩ yếu tố cộng hưởng của para mạnh hơn nên tính axit mạnh hơn!

[tankhoa1989]

cho hoi co ai biet j ve 2,6 diclorophenol indophenol ko vay chi minh voi

[HUONGDUONG93]

tốt nhất các bạn tìm đọc quyển lý thuyết hóa hữu cơ của quan hán thành là hiểu hết thui:

[Hồ Sỹ Phúc]

Nguyên văn bởi HUONGDUONG93

tốt nhất các bạn tìm đọc quyển lý thuyết hóa hữu cơ của quan hán thành là hiểu hết thui:

Hihi, sách Quan Hán Thành thì chủ yếu viết cho THPT, sao có cái này được.
Cái này sách hữu cơ cơ sở bình thường chắc cũng không có đâu, vì vậy bạn nên tìm các sách hữu cơ chuyên sâu mới được. Ví dụ sách về Tổng hợp hữu cơ hoặc Hợp chất thiên nhiên. Mấy cuốn đó bạn có thể tìm mua ở cổng phụ trên đường Nguyễn Văn Cừ của ĐHKHTN TpHCM.

[huutamkb]

mình nghĩ nói như anhtuan_a3_92 là phù hợp

[Mot_giac_mo]

Mọi người nè nếu xét o-nitrobenzoic và m-nitrobenzoic thì mới xét đến liên kết hidro nội phân tử vì có 2 nhóm chức nằm liền kề. Còn 2 TH 2 chất có 2 nhóm chức nằm xa nhau thì phải dùng đến mật độ e ở đó chênh lệch ra sao?. Vậy đồng chí làm thế nào để biết mật độ e ở đâu nhiều hơn