Dưới đây là một cách khác để tổng hợp 1,4-dinitrobenzene từ benzene qua các bước sau:
Bước 1 diiodo hóa (diiodination): có rất nhiều tác nhân khác nhau để thực hiện diiodo hóa nhân benzene. Vì nhóm thế iodo định hướng ortho/para nhưng do nhóm này có kích thước lớn nên sản phẩm chính sẽ là para. Tui thích dùng tác chất Iodine monochloride ICl
http://en.wikipedia.org/wiki/Iodine_monochloride để gắn hai nhóm iodo lên nhân thơm bằng phản ứng Friedel-Craft vì phản ứng này dễ thực hiện và có độ tin cậy cao.
Bước 2: Thế nhóm acetamido vào vị trí nhóm iodo trên nhân thơm bằng phản ứng thế thân hạch trên nhân thơm SNAr (Nucleophilic aromatic substitution
http://en.wikipedia.org/wiki/Nucleop...c_substitution)
Bước 3: Thủy giải (hydrolysis) hai nhóm acetimido thành hai nhóm amino trong môi trường acid một cách dễ dàng.
Bước 4: Oxid hóa (oxidation) hai nhóm amino thành nitro. Có nhiều tác nhân oxid hóa cho chuyển hóa này nhưng sử dụng dimethyldioxirane
http://en.wikipedia.org/wiki/Dimethyldioxirane cho hiệu suất cao nhất. Ngoài ra nhóm amino có thể chuyển thành nhóm nitro như đề nghị của New_P ở trên.
Zero
Hybrid Mode
