Cái cấu hình dạng năng lượng là sao ??Sơ đồ năng lượng áh hả!!Nếu thế thì cấu hình e là biểu diễn sự phân bố các e trên các phân lớp và lớp trong nguyên tử(chắc em cũng bít,SGK cả áh mà),còn cái sơ đồ năng lượng của các phân lớp là sự sắp xếp thứ tự từ thấp tới cao các mức năng lượng của e hay phân lớp,(tuân thủ theo quy tắc klêchkôpxki )
Điểm khác biệt của chúng là cấu hình e thì sắp xếp theo thứ tự từ trong ra ngoài còn cái sơ đồ năng lượng thì sắp xếp theo trình tự các mức năng lượng tăng dần,hay phân lớp nào có năng lượng lớn hơn sẽ được sếp sau!!!
Ví dụ: cấu hình e:........3d14s2
còn sơ đồ năng lượng thì 4s23d1
e hóa trị là e lớp ngoài cùng hoặc sát ngoài cùng của 1 nguyên tử,nó quyết định tính chất hóa học của nguyên tử đó!!!!Còn cách xác định thì nếu là :
các nguyên tố s,p thì e hóa trị=e phân lớp ngoài cùng ví dụ: ....4p5 => e hóa trị =5
các nguyên tố d,f thì e hóa trị = e phân lớp ngoài cùng + e phân lớp sát ngoài cùng: ...3d14s2 => e hóa trị =3
Còn không thì em xác định bằng số thứ tự của nhóm đấy ví dụ nhóm VA thì e hóa trị =5!!!!
với cấu hình (n-1)dx' ns" Ta luôn có : "=2 thế nhưng có một số trường hợp ngoại lệ:
-TH: ' + " = 6 --> '=5 ; " = 1
vd: 1s2 2s2.2p6 3s2.3p6.3d5 4s1 chứ ko fai: 1s2 2s2.2p6 3s2.3p6.3d4 4s2
-TH: ' + " =11 --> ' =10 ; " = 1
Vd : 1s2 2s2.2p6 3s2.3p6.3d10 4s1 chứ ko fai là: 1s2 2s2.2p6 3s2.3p6.3d9 4s2
-các trường hợp khác vấn viết bt thường bạn nha
Cái này thì là bão hòa gấp với bán bão hòa gấp rồi em àh,ai cũng bít!!!Chủ yếu là mấy cái đưa ra nó hok tuân theo bão hòa gấp và bán bão hòa gấp cụ thể là 4d75s1,4d85s1!!!!!!Anh khanh giải thik cũng có khuynh hướng là như thế này,nhưng chung hơn,hixx,nhưng dùng 1 số từ tiếng anh,chịu!!!!!!!!
Cái cấu hình dạng năng lượng là sao ??Sơ đồ năng lượng áh hả!!Nếu thế thì cấu hình e là biểu diễn sự phân bố các e trên các phân lớp và lớp trong nguyên tử(chắc em cũng bít,SGK cả áh mà),còn cái sơ đồ năng lượng của các phân lớp là sự sắp xếp thứ tự từ thấp tới cao các mức năng lượng của e hay phân lớp,(tuân thủ theo quy tắc klêchkôpxki )
Điểm khác biệt của chúng là cấu hình e thì sắp xếp theo thứ tự từ trong ra ngoài còn cái sơ đồ năng lượng thì sắp xếp theo trình tự các mức năng lượng tăng dần,hay phân lớp nào có năng lượng lớn hơn sẽ được sếp sau!!!
Ví dụ: cấu hình e:........3d14s2
còn sơ đồ năng lượng thì 4s23d1
e hóa trị là e lớp ngoài cùng hoặc sát ngoài cùng của 1 nguyên tử,nó quyết định tính chất hóa học của nguyên tử đó!!!!Còn cách xác định thì nếu là :
các nguyên tố s,p thì e hóa trị=e phân lớp ngoài cùng ví dụ: ....4p5 => e hóa trị =5
các nguyên tố d,f thì e hóa trị = e phân lớp ngoài cùng + e phân lớp sát ngoài cùng: ...3d14s2 => e hóa trị =3
Còn không thì em xác định bằng số thứ tự của nhóm đấy ví dụ nhóm VA thì e hóa trị =5!!!!
Cái đoạn đỏ đỏ ấy, nói chi lạ vậy?
VD: 7N :...2s2 2p3
Thế hóa ra N có số e hóa trị là 3 hả?
Trong bảng tuần hoàn, các nguyên tử của nguyên tố có e hóa trị = số thứ tự nhóm ==> N thuộc nhóm 3A hả. :))
thường thì các nguyên tố s,p có e hóa trị = e lớp ngoài cùng .
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn nnes vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
1. ko vì theo nghiên cứu ngừ ta chụp các ảnh chuyển động của e nó di chuyển theo nhìu chìu hướng khác nhau nên ko có wĩ đạo, chỉ có vùng e xuất hiện nhìu nhất mà thui --> obitan ^^!
2. = các obitan ở đó xác xuất có mặt e là lớn nhất
3. khi e quay quanh hạt nhân nó bức xạ 1 năng lượng cân bằng với lực hút tĩnh điện và lực hướng tâm, nên nó ko bị hút vào hạt nhân.
có những trường hợp, e bị hút vào nhân kết hợp với p tạo thành n --> thay đổi số khối nguyên tử..
mấy câu nì hình như có cả trong SGk mà, đưa lên mạng người ta làm biếng trả lời lắm đó bạn ^^!
thay đổi nội dung bởi: Molti, ngày 09-22-2009 lúc 07:08 PM.
Ủa? Bác Khánh dạo này du lịch ở đâu mà có mấy kiến thức mới vậy? Mình vẫn chưa hiểu lắm. Chẳng hạn nếu từ Sc thì 3d bền hơn 4s, vậy tại sao cấu hình e vẫn là 3d1 4s2 mà ko đẩy luôn về thành 3d3 đi?
Mình nhớ hồi trước học thì giải thích theo mức năng lượng của 4s thấp hơn nên điền vào 4s rồi mới đến 3d, tuy 4s ở phía ngoài. Vậy lý thuyết trên của bác Khánh có giống thế không?
mấy bác cho em tham gia với
cái này thì mấy bác nói cũng có phần đúng, nhưng mấy bác wen 1 điều là đâu phải cài gì cũng theo qui luật đâu. Không tin cứ xem quy luật sắp xếp theo chu kì, nhóm của các nguyên tố chuyển tiếp đi. nhớ nhìn kĩ 1 tí hen. em k nói rõ, mấy bác tự tìm đi
H2SO4 đặc nguội bị thụ động hoá bởi Fe nên người ta có thể dùng chứa H2SO4 đặc trong bồn bằng Fe.
H2SO4 loãng có phản ứng với Fe (thả cái đinh sắt vào trong dd H2SO4 vẫn có khí H2 bay lên) tuy nhiên nếu ta pha thêm chất ức chế như Axit oxalic thì H2SO4 lại bị thụ động hoá, vì vậy trong một số nhà máy hoá chất người ta có thể dùng đường ống bằng Fe để vận chuyển dd H2SO4 loãng đến thiết bị phản ứng.
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn h0anglam vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
mấy bác cho em tham gia với
cái này thì mấy bác nói cũng có phần đúng, nhưng mấy bác wen 1 điều là đâu phải cài gì cũng theo qui luật đâu. Không tin cứ xem quy luật sắp xếp theo chu kì, nhóm của các nguyên tố chuyển tiếp đi. nhớ nhìn kĩ 1 tí hen. em k nói rõ, mấy bác tự tìm đi
tui đồng ý với bạn. Vì từ chu kỳ 4 trở đi, các e lớp ngoài quá xa hạt nhân, chịu hiệu ứng chắn của các e lớp trong rất mạnh, nên sẽ ko tuân theo 1 qluật cụ thể nào. mà mấy cái này pà kon cũng ko p nhớ làm j, vì chắc chắn người ta chẳng hỏi mấy cái này làm j, chắc chắn đó
Linear Mode
