Một số câu hỏi hoá hữu cơ

bommer_champion · 07-19-2007

cac ban oi cho tớ hỏi một ít về sư kết tủa đảng điên j của amino axit đươc ko
1 tại sao lại nói độ tan amino axit là hàm số của pH
2 sách bảov ràng ở pH1 AM[amino axit] tôn tại ở dạng lưởng cực nhưng nó vẫn tồn tại một phân ở dạng 1 cực đúng ko vạy thì trong sự điên di nó cung oxi hóa chứ???????/

benny · 07-19-2007

a) có lẽ tính lưỡng tính của aminoaxit mà khi tan amino điện li -> quyết định các giá trị pH khác nhau
b) theo tớ bik thì tại pHI người ta coi đó là cân bằng điện tích, âm dương ko còn chuyển dịch (thuyết tương đối) nên việc tồn tại cation và anion là ko đáng kể, ko xét đến khả năng oxi hóa như ku nói.
Thân!!

**Dinh Tien Dung** · 11-19-2007

Nhờ mọi người trả lời giúp em một số câu hỏi hữu cơ sau
1. Phản ứng đêhiđrat hoá xúc tác của ancol nào dưới đây xảy ra với tốc độ nhanh nhất

2. Cơ chế của phản ứng sau:CH3CHClCHClCH3 + Zn
3. Tại sao ở trong 2 chất sau thì khi phản ứng với KOH/C2H5OH thì 1 lại không tách H ở C bậc cao hơn trong khi 2 lại thực hiện như vậy.

**Dinh Tien Dung** · 11-19-2007

Nhờ mọi người so sánh một số chất sau,
1. Chất nào có độ bền hơn, vì sao

2. Độ bền của các đồng phân của hexen thay đổi như thế nào, vì sao

3. Anken nào dưới đây toả nhiều nhiệt trong phản ứng hiđro hoá xúc tác thành ankan, vì sao

**Dinh Tien Dung** · 09-30-2007

Nhờ mọi người giải thích hộ em một số câu hỏi sau:
1. Tại sao phản ứng este hóa lại xảy ra được với nhóm OH và COOH ở cách xa nhau còn liên kết hidro nội phân tử thì lại phải cách một nguyên tử cacbon và nếu ở xa quá thì lại không tạo ra được liên kết nữa.
2. Trong axit 2_hidroxy_butan_1_cacboxylic thì phản ứng tách nước của nhóm OH thì nó lấy hidro của nguyên tử C bên nào (tức là cạnh nhóm COOH hơn hay bên kia)
3. Cho dãy axit sau XCH2COOH (X là halogen từ F cho đến I) thì tại sao tính axit lại không biến đổi tuần hoàn mà lại giảm theo thứ tự từ F->Br->Cl->I
4. Phân tử 2,6-đihidoxy-phenol hấp thụ O2 theo cách gì và có phải các chất khi bị hấp thụ khi đó vẫn giữ nguyên cấu trúc của chúng phải không

**Dinh Tien Dung** · 09-19-2007

1. Nhờ mọi người giải thích hộ cho em công dụng của cái NBS trong các phản ứng cái ạ

2. Mọi người có tài liệu gì về tecpen không, cho em một ít được không ạ. Em đang nghiên cứu phần đó. Em cảm ơn

**napoleon9** · 09-19-2007

Trích:

Nguyên văn bởi Dinh Tien Dung

1. Nhờ mọi người giải thích hộ cho em công dụng của cái NBS trong các phản ứng cái ạ

NBS là phản ứng thế Br vào alkene hay alkane

theo mình nghĩ nó sẽ xảy ra phản ứng thế SN2. có gì máy huynh giúp nhe

**khanh** · 09-20-2007

NBS thế Br vào vị trí anlyl, kô đụng chạm tới nối đôi

**Dinh Tien Dung** · 09-21-2007

Có phản ứng sau không biết làm thế nào để thực hiện, chẳng biết cơ chế như thế nào mà hình như trái với quy tắc Maccopnhicop
myrxen + HCl tạo ra được đồng phân cis tran

**napoleon9** · 09-21-2007

khi đun nóng or chiếu sáng , NBS giải phóng nguyên tử Br từ từ nhờ vậy mà tránh được phản ứng cộng Br2 vào liên kết C=C.
phản ứng thế ở alkene xảy theo cơ chế gốc. giai đoạn tạo ra carbo radical là giai đoạn quyết định vận tốc phản ứng.
phản ứng ưu tiên tạo ra gốc tự do bền hơn.
CH3-CH2-CH=CH2 ---NBS---Br*--->CH3-CH*-CH=CH2 +Br* -----> CH3-CHBr-CH=CH2