Trích:
Ứng dụng công nghệ nano trong các dòng thuốc điều trị mới
Các nhà khoa học tại Trường đại học Birmingham, Vương quốc Anh đã tìm ra cách để bảo quản sự nguyên vẹn cấu trúc và chức năng của các protein màng bằng cách gắn kết các protein màng với hạt phân tử nano SMALPs. Các protein màng có ý nghĩa rất lớn và là thành phần chính để sản xuất các dòng thuốc mới điều trị ung thư.
Hạt phân tử nano SMALPs được khám phá bởi nhóm nghiên cứu của TS. Michael Overduinm, được tạo ra bởi sự dung hợp giữa chất styrene và axit maleic. Công nghệ phát triển và sản xuất thuốc điều trị mới trên cơ sở gắn kết các protein màng với hạt phân tử nano SMALPs là thành tựu rất to lớn trong quá trình phát triển các dòng thuốc điều trị mới tập trung vào các cơ quan thụ cảm trong cơ thể mà các phương pháp đang lưu hành và phổ biến hiện nay không thể phát triển và sản xuất được.
|
Bạn vinhquang thân mến,
Kết quả nghiên cứu của nhóm Michael Overduin được thông báo trên tạp chí JACS ngày 6 tháng 1 năm 2009 với tựa đề
“Membrane Proteins Solubilized Intact in Lipid Containing Nanoparticles Bounded by Styrene Maleic Acid Copolymer”
(Bảo vệ sự nguyên vẹn các protein nội màng tan trong lipid bằng hạt nano copolymer styrene –acid maleic)
Chủ đề nằm ở biên giữa hóa học và sinh học phân tử. Do 1/3 các protein của tế bào nhân thực nằm trong màng là nguồn gắn nhận của hơn 40% thuốc hiện hành, việc nghiên cứu về tính chất tương tác gắn kết của các thuốc lên protein này là rất quan trọng. Tuy nhiên, các nỗ lực tìm hiểu chúng đều vấp phải một trở ngại lớn là các protein màng này không ổn định trong môi trường lipid /chất hoạt động bề mặt / chất tẩy rửa ở điều kiện phòng thí nghiệm (bị chuyển cấu hình, mất hoạt tính). Vì vậy, vẫn còn nhiều protein màng chưa được nghiên cứu tới về tính tương tác với thuốc.
Nhóm Michael Overduin đã tạo ra các hạt nano dạng đĩa (hình)với kích thước trung bình 11.2nm gồm SMA/lipid có gắn các protein bR kiểu xoắn anpha và PagP trụ tròn beta. Các hạt nano SMALs chứa các protein này trong môi trường có chất tẩy rửa thể hiện tính đơn phân tán không bị xếp chồng như các nghiên cứu trước. Protein PagP gắn trong đĩa nano này không bị “biến dạng” và vẫn hoạt động xúc tác sinh học như một men phospholipase để tạo ra sản phẩm sn-1 lysophospholipid.
Kết quả cho thấy phương thức điều chế cho ra hạt SMAL không những duy trì được cấu trúc gấp của protein mà còn duy trì việc gắn kết và hoạt động xúc tác sinh học của protein trong hạt SMAL. Sử dụng hạt SMAL cho phép đơn giản hóa và tiến hành nhanh chóng trong hầu hết các phân tích phòng thí nghiệm về protein nội màng.
Công trình của nhóm Michael Overduin đã động viên và khich lệ các nghiên cứu nối tiếp về tương tác phân tử thuốc lên từng các protein của các cơ quan thụ thể mà chúng được gắn lên các SMAL.
Bài viết tin khoa học bạn post trong diễn đàn đã được đăng dịch bởi ThS. Dương Hồng Quân trong báo
Sức khỏe và đời sống :
http://suckhoedoisong.vn/20090821041...eu-tri-moi.htm.
Còn bản tin gốc thì xuất phát từ :
http://nano.cancer.gov/action/news/2...009-07-20f.asp
Bài báo của Michael Overduin có thể xem tóm lượt từ đây:
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja810046q
Thân,
Teppi
Ứng dụng công nghệ nano trong các dòng thuốc điều trị mới
nguyencyberchem
Linear Mode
