phương pháp chuẩn độ

[funny_diary]

chuẩn độ điện thế có pp xác định điểm tương đương tương tự như chuẩn độ pH, trong khi chuẩn độ độ dẫn có cách xác định khác. bạn đọc lý thuyết và làm hết các bài thực tập hóa lý 2 sẽ hiểu rõ hơn nhiều về mấy pp này đó

[gaucai]

À, sự khác nhau cơ bản giữa 2 phương pháp chuẩn độ trên là phương pháp chuẩn độ độ dẫn thì ko có sự thay đổi đột ngột giá trị độ dẫn tại điểm tương đương, còn chuẩn độ điện thế thì tại điểm tương đương, điện thế thay đổi đột ngột.

[gaucai]

Cho mình hỏi vài câu ha:
- Vì sao dung dịch đệm thứ nhất luôn là pH 7.00 hoặc 6.86?
- Theo lý thuyết, Vtđ2=2Vtđ1 nhưng trên thực tế Vtđ2>2Vtđ1, ngoài nguyên nhân do CO2 trong không khí phản ứng với NaOH làm giảm [NaOH] thì còn nguyên nhân nào nữa hok?
- Tại sao ko chuẩn đến điểm tđ thứ 3 của acid phosphoric?
Giúp mình với, mấy bữa nữa nộp ttpt òi...

[HPchem]

Nguyên văn bởi gaucai

À, sự khác nhau cơ bản giữa 2 phương pháp chuẩn độ trên là phương pháp chuẩn độ độ dẫn thì ko có sự thay đổi đột ngột giá trị độ dẫn tại điểm tương đương, còn chuẩn độ điện thế thì tại điểm tương đương, điện thế thay đổi đột ngột.

Chào bạn
Mình nghĩ là phương pháp chuẩn độ độ dẫn có sự thay đổi đột ngột giá trị độ dẫn của dung dịch tại điểm tương đương, nếu bạn cho rằng không có sự thay đổi đột ngột thì điểm tương đương của bạn được xác định như thế nào?

To Gió:
Mình nghĩ sự khác nhau của 2 phương pháp này là được dùng trên những đối tượng khác nhau dựa trên việc xác định 2 đại lượng khác nhau là thế và độ dẫn

Một vài ý kiến chủ quan.

[gaucai]

Oh chắc tại mình nói chưa rõ.
- Chuẩn độ điện thế dừng khi qua điểm tương đương 1 vài điểm (1 vài điểm này là để cho đồ thị kéo dài đẹp ). Còn chuẩn độ độ dẫn ko dừng ở điểm tương đương.
- Chuẩn độ điện thế , điểm tđ được xác định nhờ sự thay đổi đột ngột của thế tại điểm tđ, nên phải chuẩn chậm quang điểm tđ. Còn cđ độ dẫn, điểm tương đương được xác định nhờ sự giao nhau của các đoạn thẳng trên đồ thị nên ko cần phải chuẩn chậm quanh điểm tđ.
Điều này mình lấy trong sách thực tập hoá lý 2 á.

[tranchidiemphuong]

bạn có ở thhcm ko nếu có thì tới trường cd tn&mt phát miễn phí kìa tha hồ mà đọc nha

[voicoibk]

Chào bạn Huy_hpt,
Mình mạn phép trả lời câu hỏi của bạn thế này,
Thứ nhất, quá trình đo của bạn là hoàn toàn chính xác.
Mình giải thích thêm cho bạn tại sao lại vậy.
Sensor (Cảm biến đo pH) có nhiệm vụ chuyển đổi giá trị pH của dung dịch về giá trị điện thế. Và Transmitter (pH meter) có nhiệm vụ chuyển tín hiệu điện thế này về giá trị đo. Giá trị điện thế này tỷ lệ thuận với giá trị pH. Ở pH = 7 điện thế bằng 0; pH < 7, điện thế dương và pH > 7, điện thế này âm. Vì thế, ở pH meter có thể hiện thị giá trị pH hoặc mV theo sự lựa chọn của người đo. Bạn nên chú ý, giá trị điện thế đó hiển thị lên là âm hay dương (thậm chí do option để bạn hiển thị). Khi chuẩn độ NaOH bằng HCl, điện thế từ giá trị âm về 0 (pH từ lớn hơn 7 về 7). Thế nên, vấn đề ở đây là bạn nhìn xem dấu của giá trị điện thế đó như thế nào thôi. Tuy nhiên, xu hướng điện thế tiến tới 0 khi pH đạt 7 là chính xác. Nếu bạn có thắc mắc, liên hệ với tôi qua nvphuong.hut@gmail.com, tôi sẽ trao đổi kỹ hơn. Tôi ít khi vào diễn đàn này, nay thấy vui tay thì post bài trả lời thắc mắc các bạn thôi.

Chúc bạn vui :)

[voicoibk]

Nguyên văn bởi gaucai

Cho mình hỏi vài câu ha:
- Vì sao dung dịch đệm thứ nhất luôn là pH 7.00 hoặc 6.86?
- Theo lý thuyết, Vtđ2=2Vtđ1 nhưng trên thực tế Vtđ2>2Vtđ1, ngoài nguyên nhân do CO2 trong không khí phản ứng với NaOH làm giảm [NaOH] thì còn nguyên nhân nào nữa hok?
- Tại sao ko chuẩn đến điểm tđ thứ 3 của acid phosphoric?
Giúp mình với, mấy bữa nữa nộp ttpt òi...

Dung dịch đệm (Buffer) thông thường sử dụng trong chuẩn độ là 2 loại có pH 7.00 và pH 4.01. Giá trị pH 7.00 để hiệu chuẩn zero point (giá trị này cho tín hiệu điện thế 0 mV) và giá trị thứ 2, cho slope (độ nghiêng của đường chuẩn). Ở 25 độ C, với pH 4.01 thì điện thế ~177 mV.
Trong dung dịch này, thường sử dụng các chất có khả năng ổn định pH cao (ví dụ H3BO3), và nhà sản xuất đã tính tới trường hợp CO2 hòa tan vào dung dịch. Vì chỉ hiệu chuẩn có 2 điểm nên cẩn thận với giá trị đo, vì sai số khá lớn với các giá trị pH quá thấp hoặc quá cao. Chú ý là, đường hiệu chuẩn bị cong ở tại điểm pH quá thấp hoặc quá cao.