Phương pháp xã định cl- trong nước

[hellna]

Ai biết chi tiết với về phương pháp xác định cl- trong nước chi với !!!!!!!!

[gaumit]

Nguyên văn bởi hellna

Ai biết chi tiết với về phương pháp xác định cl- trong nước chi với !!!!!!!!

bạn tìm TCVN 6178-1996
còn nói chung về các phương pháp phân tích Cl- thì có thể nói đại khái như thế này:
- chuẩn độ với chất chuẩn là Ag+
- sắc ký ion
- điện hóa
còn chi tiết từng phương pháp, nếu bạn cần thì bạn có thể PM cho mình mình có thể share tài liệu cho bạn(tài liệu tiếng Anh)

[VUCTHONGXANH]

Chuẩn bằng Ag+

Chuẩn bị hóa chất:
- Chỉ thị K2CrO4: cân 25g hòa tan trong 100 ml nước cất, thêm AgNO3 tới khi kết tủa màu đỏ gạch, lọc bỏ kết tủa, pha loãng thành 500ml với nước cất
- Dung dịch AgNO3 0.0141N: cân 2.395 g pha thành 1 lít
Tiến hành
lấy V mẫu, cho 3-5 giọt K2CrO4, lắc đều, sau đó chuẩn bằng AgNO3 0.0141N cho đến khi xuất hiện tủa đỏ gạch
Tính toán:
Hàm lượng Cloride = (ml dung dịch chuẩn *0.0141*35.5*1000)/V mẫu
Tài liệu và cách tính lấy từ viện Pastuer

[diepgl]

Nguyên văn bởi gaumit

bạn tìm TCVN 6178-1996
còn nói chung về các phương pháp phân tích Cl- thì có thể nói đại khái như thế này:
- chuẩn độ với chất chuẩn là Ag+
- sắc ký ion
- điện hóa
còn chi tiết từng phương pháp, nếu bạn cần thì bạn có thể PM cho mình mình có thể share tài liệu cho bạn(tài liệu tiếng Anh)

Về nguyên tắc thì bạn VUCTHONGXANH đã nói khá chính xác rồi mình chỉ bổ xung một số chú ý rất quan trọng như sau :

8, Trường hợp đặc biệt
8.1 Khi có mặt SO42-
Khi hàm lượng SO42- có trong dung dịch mẫu vượt quá 10ppm, SO32- sẽ bị oxi hóa thành SO42- bằng H2O2 (3%) để ngăn sự kết hợp với Cl-. Sau khi trung hòa dung dịch đến khi mất màu phenolthalein, thêm 2ml H2O2 (3%) và khuấy đều. Thêm K2CrO4 và chuẩn độ như trên.
Qui trình này không sử dụng với mẫu được trung hòa bằng metyl da cam. Nếu nồng độ kiềm loãng, làm sạch mẫu và trung hòa mẫu mới bằng phenolthalein ở điểm cuối duy nhất, trước khi thêm H2O2.
8.2 Nồng độ Cl- thấp
Để có độ chính xác cao, nên dùng microburet cho AgNO3
8.3 Nồng độ Cl- cao
Qui trình này không cho phép xác định Cl- vượt quá 1000ppm, trừ trường hợp mẫu được pha loãng bằng nước tới khi nồng độ của Cl ở dưới mức 1000ppm trong mẫu thì mới đem phân tích.
Với trường hợp nước lợ, dung dịch AgNO3 đặc sẽ được sử dụng (0,2M AgNO3). Với mẫu trắng không cần thiết phải dùng dung dịch đậm đặc.


Ở qui trình mình dịch thì nó thế này

Lấy 50g mẫu cho vào nước để đem phân tích, thêm vào 4 hoặc 5 giọt chất chỉ thị phenolthalein. Dùng công tơ hút thêm từ từ axit H2SO4 để trung hòa tới khi dung dịch mất mầu của phenolthalein tạo thành trong môi trường kiềm. Trong trường hợp này, lượng H2SO4 dùng để trung hòa không cần thiết phải chính xác quá
Thêm vào dung dịch mẫu đã trung hòa 5 giọt chất chỉ thị K2CrO4 dung dịch chuyển thành màu vàng nhạt. Dùng buret thêm rất từ từ AgNO3 vào mẫu
khuấy đều, tới khi 1 giọt đã tạo thành màu hồng bền. Mầu hồng nhạt được coi là điểm tương đương và nó khác với màu đỏ nhạt xuất hiện nếu cho thêm AgNO3 vào.
Cho vào bình trống khoảng 0,2ml AgNO3 có nồng độ 0,03M sẽ được trừ đi trong lượng AgNO3 dùng để tạo thành điểm cuối được và pha loãng bằng 50ml nước cất.